ST分散片的处方筛选文献综述

【文献综述】

ＳＴ属于他汀类药物，为三羟基三甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。他汀类调脂药是目前临床上重要的调脂药物[1]，这类药物降脂作用强、抗动脉粥样硬化作用肯定，此外还有抗骨质疏松、抗肿瘤细胞的增殖作用，抗癌中的增敏及减少不良反应、预防痴呆、免疫抑制作用等，并且耐受性好，虽然与某些药物合用可导致横纹肌溶解的严重不良反应，但低剂量使用可减少甚至避免。[2,3]

分散片系指遇水能迅速崩解均匀分散的片剂。服用方法既可像普通片那样吞服，又可放入水中迅速分散后送服，还可咀嚼或含吮[4]。分散片不需加入泡腾剂和水溶性辅料，在21℃plusmn;1℃水中3分钟即能崩解分散并可通过180mu;m孔径的筛网。[5]相对于普通片剂、胶囊剂等固体制剂，分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特点。它具有制备简单、服用方便，能降低药物的不良反应、提高药物生物利用度等优点。[6]

基于分散片在水中崩解迅速并均匀分散的特点，本次研究以分散均匀性及有关物质为依据初步确定ST分散片的处方。

【拟研究或解决的问题】

1、熟悉处方筛选的过程。

2、进行辅料相溶性实验，确定所用辅料。

3、确定用HPLC测定有关物质的测定方法。

4、学习如何使用HPLC。