LC-MS法测仑伐替尼在人体血浆含量的方法验证的开题报告

仑伐替尼（Lenvatinib， 商品名Lenvima），由日本卫材公司研发，其先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径于2015 年2 月获FDA 批准上市，适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘- 难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。2015 年7 月，FDA 进一步授予仑伐替尼治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。2018年03月24日，卫材（Eisai）与默沙东（MSD）宣布其新药LENVIMA（lenvatinib mesylate）在日本获批，用于不可切除的肝细胞癌治疗。

Lenvatinib理化特性

通用名：Lenvatinib mesylate

商品名： Lenvima

研发过程中曾用名：E-7080 ，ER-203492-00

化学名：4-[3-Chloro-4-[(cyclopropylcarbamoyl)amino]phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide methanesulfonate

分子式：C21H19ClN4O4 . CH4O3S

分子量：522.959