茶树花粉CsE1α基因的启动子克隆及序列分析开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

1.本课题的意义

在植物生长发育的过程中，钙离子作为第二信使扮演着至关重要的角色[1]。钙信号(calciumsignal，ca2 signal)是植物细胞逆境生理响应的中心调节者，作为第二信使调控植物生长发育与各种逆境响应[2]。ca2 信号系统[3]与激素[4]在植物的花发育(成花诱导、花芽分化和开花调控)、有性生殖(研究主要集中在花粉萌发和花粉管生长)[5]、逆境生理等方面都起着非常重要的作用。

一方面，植物物种中每类钙信号系统均为家族蛋白，大部分钙结合蛋白生理作用还未清楚，因此对钙信号系统家族成员功能的研究可能成为研究植物生长发育过程的热点内容。另一方面，目前对于植物中cams的研究较为深入，但对cmls家族基因的克隆与分析报道较少。

2. 研究的基本内容和问题

4.研究目标

利用tail-pcr技术克隆茶树cml21基因启动子并对启动子序列进行生物信息学分析，利用亚细胞定位、构建载体等方法，对启动子功能进行验证，为进一步研究cscml21基因的表达调控奠定了基础。

5.研究内容

3. 研究的方法与方案

6. 技术路线

7.实验方法

4. 研究创新点

1 ）关于茶树花生殖器官的基因启动子研究极少，为这方面研究奠定一定的基础。

2）首次对CMLs家族的CML21基因启动子进行克隆与功能验证。

5. 研究计划与进展

2012年09月～2012年10月：查阅相关资料文献并进行预实验

2012年10月～2012年11月：分析预实验结果并准备正式试验

2012年11月～2013年05月：茶树cml21启动子的克隆与序列分析