菊花CmFTL1可变剪切的遗传转化与鉴定开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

花期是观赏植物不可缺少的一个重要品质，菊花作为典型的短日开花植物，其花期相对集中且多在秋季，难以实现菊花的周年生产。在传统的菊花育种过程中，众多菊花品种中却少有响应长日照开花的品种，加之其花期调控的机理尚不明确，这些都造成了花期育种的研究进展较缓慢，使得菊花的周年生产成为菊花产业中相对的困难之处。随着对植物花期研究的日益深入，开发和利用可在其他季节开花的菊花品种具有重大的应用和经济价值。目前对ft基因存在可变剪切研究较少。

本研究以切花菊品种神马为材料，研究菊花ftl1可变剪切的遗传转化与鉴定。以植物组织培养为手段，综合应用rt-pcr、农杆菌介导法等技术，达到获得改良花期菊花新种质的目的，实现菊花的周年生产。

ft基因作为昼夜节律钟重要的输出产物之一，在光周期途径中具有承上启下的作用（bossetal.，2004；jack，2004；baurledean，2006）。昼夜节律钟输出产物gigantea（gi）激活转录因子constans（co）的表达（putterilletal.，1995），co进一步激活ft的转录而促进下游开花决定基因的表达（wiggeetal.，2005）。

2. 研究的基本内容和问题

1.研究目标

本研究中采用农杆菌介导法将ftl1的可变剪切转录本转入切花菊神马，试图培育花期多样性的系列品种，并探讨ftl1可变剪切转录本在菊花体内的表达情况及其与花期的关系，为实现菊花花期的分子生物学调控积累资料。

2.研究内容

3. 研究的方法与方案

1.研究方法

通过文献法了解相关知识：查阅文献，了解可变剪切和遗传转化及鉴定的相关知识。再通过实验法，实际操作，将载体转入植株中，通过植物组织培养得到转基因植株，运用rt-pcr对植株进行鉴定。

2.实验方案

4. 研究创新点

首次将FTL1的可变剪切转录本转入菊花内，研究其对菊花的花期影响情况。

5. 研究计划与进展

研究计划及预期进展

1、2014.06～2014.09：植物组织培养，获得神马无菌苗。

2、2014.09～2014.10：解冻已构建好的载体，农杆菌叶盘法转化菊花。