古桂遗传多样性研究开题报告

1. 研究目的与意义

运用SSR分子标记研究古桂的遗传多样性，对桂花的品种演化、新品种繁育与鉴定以及古树名木的保护都具有重要的意义。

2. 国内外研究现状分析

桂花栽培分布区广阔，基本上在秦岭以南,南岭以北各地均有大量露地栽培。如，刘伟龙调查到陕西南部有古桂38棵，其中2000年以上的1棵,，1700年以上的2棵，1300年的1棵， 300~1300年的10棵，100~300年的有24棵；汪小飞对安徽的古桂进行了调查，发现主要分布于淮河以南地区,集中于皖南山区,共调查到古桂14株，树龄主要在200~400年，且几乎都为金桂；徐文斌在其硕士论文中对福建蒲城的古桂进行了调查,发现在浦城的古桂中绝大部分为浦城丹桂,进而认为该品种为浦城当地起源；俞东波等调查发现江西现存古桂307棵，分布于江西省的62个县，古桂的品种丰富，多为银桂类，少量为金桂类，丹桂和四季桂品种极少。目前我国古桂研究还多停留在资源调查的初步水平，缺乏比较深入且系统的整理与分析，古桂生理、遗传、地理信息、古地理、古气候、复壮技术等研究还近乎空白,与古银杏、古茶树等研究相比还相对薄弱。

dna分子标记是以dna多态性为基础的遗传标记。1974年，skinner等在寄居蟹的基因组序列中发现了结构为（tagg）n的重复序列，这是关于微卫星最早的报道。1981年，miesfeld等在人类基因文库中发现了类似的dna重复序列，随后人们发现这种简单重复序列在真核生物中广泛存在。1988年，jeffreys等在研究了人类基因组中的ssr序列的自然突变率后，以ssr序列为基础发展了一种新的分子标记方法ssr分子标记。

由于ssr标记技术具有实验结果重复性好和等位基因多态性丰富的特点，因此该方法非常适合对农作物品种资源的遗传多样性进行分析。李丽华等(2007)利用ssr分子标记对135个西南地区玉米自交系的遗传多样性进行了研究，结果表明大部分自交系可以被划分为几个类群，少数四川和云南材料可形成单独的类群；郝伟等(2008)采用ssr标记分析了东北三省35个水稻品种（系）的遗传多样性和亲缘关系，结果表明，吉林和黑龙江的供试品种的遗传多样性基本相同，都低于辽宁供试品系；张彩英等(2008)用ssr分子标记对119个大豆品种的遗传多样性进行了分析，证明地方品种的遗传多样性高于育成品种；谭美莲等(2011)以向日葵种质阜8321的114份单株为材料，利用23对引物进行ssr分析。popgen 3.2 软件件分析得出种质内个体间平均有效基因位点数、平均香农指数和位点预期杂合度分别为1.468 2、0.407 8和0.260 6。说明该种质个体间ssr位点存在一定的差异，为异质型种质，在繁种更新中应注意维持其遗传完整性。

3. 研究的基本内容与计划

本研究采自全国多个地方的古桂为实验材料，以华东木犀和为对照种，运用ssr分子标记法对古桂种质资源进行遗传多样性初步研究。

实验步骤：

（1）dna的提取及检测

4. 研究创新点

特色：SSR分子标记，具有重复性好、标记数量丰富、等位变异多、易于操作、结果可靠等优点。

创新：首次应用SSR分子标记技术应用研究古桂的遗传多样性。