1. 研究目的与意义
利用SSR分子标记拟开展对桂花品种遗传多样性进行研究,这对桂花品种种群之间的演化、新品种的培育推广与鉴定具有重要的意义。
2. 国内外研究现状分析
运用快速可靠的方法对物种种质资源进行遗传多样性分析研究,确定其遗传距离,弄清其亲缘关系对于种质资源的充分利用、遗传学研究及育种时间都有重要的意义。ssr分子标记由moore等于1991年创立,是当今流行的分子标记技术之一。ssr分子标记具有丰富的等位变异,实验结果稳定可靠,非常适合于遗传多样性的研究。
nunome等评估了ssr分子标记在茄科植物中的应用潜力,共设计了37对ssr引物,其中有23对引物扩增出1条或几条条带。hayes等定位了melonhenaspp.的8个ssr,确定了佛罗里达州和阿拉巴马州的所有已知的20和种群的约500个体的基因型,每个位点有8-28个高水平的等位变异,且每位点的杂合性在0.148-0.799,平均为0.624。sutherland等用ssr和叶绿体单倍型对42个英国居群和6个德国居群的欧洲白蜡木(fraxinus excelsior l.)的分子多样性和种群结构进行了研究分析,结果得出大部分英国居群属于一个单一且覆盖了欧洲中心和西部的主要联种群,另外的3个北部和西部居群明显从主要的居群中分离了出来,这有可能是2个英国北部冰期避难所的残留代表。
郑景生等应用ssr标记技术对18份野生稻的不同基因组材料的遗传多样性进行了研究分析,将其分为3大组,得出结果为同组内的野生稻亲缘较近,不同组间的野生稻亲缘较远。梁海永等采用ssr分子标记技术对10个杨树品种进行了基因组的多态性研究分析,利用dna扩增结果进行聚类分析,把供试的10个杨树品种分为3类,并且还对杨树的基本品种及种下品种群的遗传关系进行了探讨。刘希慧等用ssr分子标记技术对12个玉米自交系进行了遗传多样性分析。研究中选用107对基本均匀分布在玉米的10条染色体上的扩增带清晰并具有多态性的ssr引物,在供试的玉米材料中共检测出419个等位基因变异,平均每个引物检出等位基因约3.9个。得出结果为用ssr分子标记法来划分杂种优势群与自交系谱的关系基本一致。
3. 研究的基本内容与计划
本研究以采自全国各地的桂花为实验材料,运用ssr分子标记法对桂花品种的遗传多样性进行初步的分析。
实验步骤:
(1)dna的提取
4. 研究创新点
SSR标记的主要优点有:(1)数量丰富,覆盖整个基因组,揭示的多态性高;(2)具有多等位基因的特性,提供的信息量高;(3)以孟德尔方式遗传,呈共显性;(4)每个位点由设计的引物顺序决定,便于不同的实验室相互交流合作开发引物。
本次研究首次运用SSR分子标记技术展开对桂花品种SSR指纹图谱构建与遗传多样性分析。
课题毕业论文、开题报告、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。