红色荧光蛋白mRuby2的优化表达开题报告

1. 研究目的与意义

课题意义：

红色荧光蛋白质rfps (dsred, tagrfp, and tdtomato)本来作为二聚体或四聚体从珊瑚虫（anthozoa corals）分离出来。mruby2来自mruby，mruby是eqfp611 (kredel et al., 2009，来自奶嘴海葵entacmaea quadricolor)的单亚基突变体。mrfp1是dsred的单亚基突变体(campbell et al., 2002)。mcherry是dsred 荧光蛋白质的单亚基突变体(shaner et al., 2004)。

mruby2是现今使用的最广泛的红色荧光蛋白之一，其发射波长较长，灵敏度比gfp高，为基于gfp的体内研究提供了一个很好的互补工具。其应用领域越来越广，它与gfp相结合，为分子生物学和细胞生物学的相关领域的研究提供了一个新的、快捷的检测手段。所以，研究红色荧光蛋白mruby2的优化表达有助于我们在以后对mruby2的应用上找寻一些更加简便的方法。

2. 研究内容和预期目标

研究目标：

研究红色荧光蛋白mruby2表达的最适条件。

研究内容：

3. 研究的方法与步骤

研究方法：

1、使用分光光度计可以监测培养细菌的od值；

2、使用酶标仪可以实时监测培养细菌的od值和荧光强度；

4. 参考文献

本课题的创新之处在于首次提出对mRuby2表达的最适条件进行研究，并可以对以后在mRuby2的应用上给出一些参考，深入探讨并分析各种因素对mRuby2表达的影响。

5. 计划与进度安排

研究计划及预期进展：

研究工作预计将于2022年7月1日至2022年1月10日完成第一阶段工作，2022年2月下旬至2022年5月上旬完成第二阶段工作，包括：

2022年7月：进行相关文献的收集和学习，准备实验所需材料，做预实验；