大豆贮藏蛋白11S和7S的QTL定位开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

1意义：随着人口的不断增多，人们对蛋白质的需求越来越大，直接利用植物蛋白的重要性也开始为人们所重视。

大豆是重要的粮食作物，也是优质植物蛋白的重要来源。

大豆种子约含有40%的蛋白质，其中90%为贮藏蛋白，它含量丰富、营养价值较高，为世界提供了60%的植物蛋白。

2. 研究的基本内容和问题

1目标：本研究分析了大豆蛋白7s、11s以及11s/7s比值的遗传机制，通过构建所使用材料的遗传图谱，采用相应的遗传模型和统计分析方法进行对大豆蛋白性状7s、11s以及11s/7s的qtl定位，并对其获得遗传研究结果作比较, 从而为大豆蛋白质育种提供依据。

2内容：1.测定了包含184个家系的重组自交系的11s与7s含量；2.对11s、7s含量及11s与7s比值进行qtl分析。

3拟解决的关键问题：通过对11s、7s及其比值进行测定和qtl定位分析，试图从中找到调控大豆蛋白质含量的qtl位点，从而为大豆蛋白质的育种研究提供依据。

3. 研究的方法与方案

1材料：选用大豆杂交组合科丰1号南农1138-2的重组自交家系群体njriky，包含184个家系。

该群体的ssr图谱有fu等（2006）构建，含221个ssr标记、3个est-ssr标记、和1个抗smv基因，分布在24个连锁群，总长2625.9cm，标记间的平均距离11.7cm。

2研究方法：β-伴大球蛋白定量检测试剂盒大豆球蛋白定量检测试剂盒winqtlcart2.5：用于绘制ril群体的qtl定位图谱mapchart2.2：绘制连锁图谱和qtl位点3实验方案：1.选用大豆杂交组合科丰1号南农1138-2的重组自交家系群体 njriky，包含184个家系以及两个亲本。

4. 研究创新点

近年来对于大豆蛋白和油脂性状的QTL定位研究屡见报道，可是对11S和7S的QTL定位报道不多，本实验将总结经验继续对11S和7S进行QTL定位以克隆出更有用的基因，为大豆蛋白质育种提供依据。

5. 研究计划与进展

1研究计划：1.2014.6-2014.7 在南京农业大学国家大豆改良中心的江浦试验场进行试验，试验采取完全随机区组设计，共3个重复，每个材料4行，行长2m，行间距0.5m；2.2014.10 在农场收获测试用种；3.2014.10-2014.11收获种子后将其放入烘箱烘至恒重；4.2014.12 将大豆种子用高速粉碎机磨成粉，过60目筛，用β-伴大球蛋白定量检测、大豆球蛋白定量检测试剂盒对其含量进行测定；4.2015.1 利用WinQTLcart2.5的复合区间作图法(CIM)和Mapchart2.2进行QTL分析。

5.2015.1-2015.5 完成论文2预期进展：通过测定重组自交系各家系的11S、7S并算出相应的比值，对其进行QTL分析，找到调控其含量的QTL位点，并对标记附近的区段找出一些候选基因，对其基因进行功能验证。