1. 研究目的与意义
研究背景:
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。鉴于目前国内许多企业在药品有效期测算方法上并没有合理规范的统一标准,且有效期的标示方法也各不相同(主要有以下四种:采用钢印印制有效期、添加特殊数字或符号的有效期、内包装上只有印制批号和有效期几个月 、批号或有效期年份仅标示两位数)对于中老年人来说不易辨认具体有效期限。在通常情况下,过了有效期的药品不仅临床疗效大打折扣,而且会影响药物的治疗效果,甚至会产生副作用。
2. 研究内容和预期目标
主要研究内容:
1.介绍课题的研究背景
2.分析我国药品行业对药品有效期测算方案的不足
3. 研究的方法与步骤
研究方法
1.调查法
有目的、有计划的搜集关于研究对象的现实状况或历史状况的材料的方法。调查法是我们在实验和研究中用到的最基本的方法,综合运用历史法、观察法等方法以及谈话、问卷、个案研究、测验等科学方式,对教研究对象进行有计划的、周密的和系统的了解,并对调查搜集到的大量资料进行分析、综合、比较、归纳。
4. 参考文献
[1] 温学文,黄益凯,周观波.药品有效期及生产批号印制存在的问题[j].化学工程与装备,2022(05):210-211.
[2] 陈顺兴,张建同.基于回归分析的药品有效期测算方法研究[j].统计科学与实践,2011(02):28-29.
[3] 曾宏辉,方忠宏,张军.合资药品与国产药品有效期分析[j].医药导报,2006(11):1231-1232.
5. 计划与进度安排
1、2024 年 2 月 20 日-2024 年 2 月 24 日 根据毕业任务书查阅参考文献;
2、2024 年 2 月 20 日-2024 年 3 月 3 日 撰写开题报告、外文翻译,通过指导老师审核后提交;
3、2024 年 3 月 6 日-2024 年 5 月 26 日 搜集论文所需数据,依照开题报告撰写论文;
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