核苷酸双磷酸酶基因的克隆与表达开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

毕业设计(论文)开题报告学生姓名：夏易能学 号：p1302110325 所在学院：生物与制药工程学院专业：制药工程设计(论文)题目： 核苷酸双磷酸基因的克隆与表达 指导教师：李艳 2015年3月 3 日开题报告填写要求1．开题报告（含文献综述）作为毕业设计（论文）答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。

此报告应在指导教师指导下，由学生在毕业设计（论文）工作前期内完成，经指导教师签署意见及所在专业审查后生效；2．开题报告内容必须用黑墨水笔工整书写或按教务处统一设计的电子文档标准格式（可从教务处网页上下载）打印，禁止打印在其它纸上后剪贴，完成后应及时交给指导教师签署意见；3．文献综述应按论文的格式成文，并直接书写（或打印）在本开题报告第一栏目内，学生写文献综述的参考文献应不少于15篇（不包括辞典、手册）；4．有关年月日等日期的填写，应当按照国标gb/t 740894《数据元和交换格式、信息交换、日期和时间表示法》规定的要求，一律用阿拉伯数字书写。

如2004年4月26日或2004-04-26。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

毕 业 设 计（论 文）开 题 报 告２．本课题要研究或解决的问题和拟采用的研究手段（途径）：研究目的：通过对核苷双磷酸酶idp基因克隆与构建，并将重组质粒转入大肠杆菌bl21（de3）宿主，以期实现该酶在大肠杆菌外膜的特异性表达。

研究内容：本论文对核苷酸双磷酸酶idp进行一个完整的研究，包括其分子生物克隆、微生物代谢以及酶活体系的研究。

以大肠杆菌为研究对象，采用分子克隆技术，人工体外扩增核苷酸双磷酸酶idp，并转入到大肠杆菌中；采用tb自诱导培养基进行表达以及后期条件的优化。