含杂环取代基的苯甲醛的合成与表征开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述）

杂环取代基的苯甲醛是指苯甲醛中苯环上的氢被杂环取代，杂环取代基是指分子中含有杂环结构的有机化合物取代基，构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子，是数目庞大的一类取代基，其种类很多，最常见的杂原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分为脂杂环、芳杂环俩大类取代基，杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。

杂环取代的苯甲醛是一类具有很强生物活性的化合物，同时一些化合物如吡啶苯甲醛等都是非常重要的有机化工中间体,在医药、农药、香料、食品添加剂、染料等多种领域具有十分广泛的应用,市场前景良好。因此,开发高效、低成本、绿色环保的合成工艺,使其能应用于工业化,意义深远。

由于杂环化合物通常具有独特的生物活性、低毒性和高内吸性，常被用作医药和农药的结构单元。例如含氮杂环取代基的苯甲醛中的含氮杂环易于进行结构修饰，可方便地引入各种功能基，在有机金属催化材料和染料敏化太阳能电池等领域也有应用。在含氮杂环化合物中，含吡啶环的氮杂环化合物（简称吡啶类化合物）数目尤其庞大，且每年都会合成出大量新的化合物，研发结构新颖的吡啶类太阳能电池染料敏化剂，开发催化活性高、选择性高、寿命长的有机金属催化剂以及高性能的光电材料将成为吡啶类化合物的研究热点

虽然杂环取代的苯甲醛有很好的活性，但是从原料中直接提取得到的很少，因此此类化合物的合成显得非常重要，随着对杂环化合物以及苯甲醛衍生物的研究的深入，不仅发现了许多合成途径与方法，也发现了大量可以合成得到的杂环取代的苯甲醛，如吡啶苯甲醛、4-n-咪唑基苯甲醛、4－｛2－［n－甲基－n-(2-吡啶基）］氨基乙氧基｝苯甲醛、苯并苯唑等。

2. 研究的基本内容与方案

（1）基本内容

1、4-n－咪唑基苯甲醛的合成

以咪唑和对-氟苯甲醛为反应底物，少量相转移催化剂aliquat336

3. 研究计划与安排

第1-4周.初步查阅文献，确定合成方案，完成开题报告。

第5-6周.进入实验室，熟悉基本仪器与设备，掌握最初步的实验技能。

第7-11周.对含杂环取代基的苯甲醛转换的工艺进行探索，找寻最佳工艺。

第11-12周.底物拓展，并评价系统的适用性。

4. 参考文献（12篇以上）

参考文献

1.zaitsev,v.g.;shabashov,d.;daugulis,o.j.am.chem.soc.2005,127,13154.

2.reddy,b.v.s.;reddy,l.r.;corey,e.j.org.lett.2006,8,339.

3.shabashov,d.;daugulis,o.j.am.chem.soc.2010,132,3965.