阿司匹林超分子化合物制备及包合作用研究开题报告

1. 研究目的与意义

阿司匹林是目前应用最为广泛的解热镇痛药之一，经过一百多年的应用和发展，阿司匹林也在多年的临床应用和实践中得到不断的推广。

在阿司匹林能够有效的治疗伤风、感冒、风湿痛等疾病，发挥解热镇痛作用的同时，也会出现不同程度的胃肠道反应、水杨酸反应等不良反应，直接影响了药物的药效和患者的身体健康。

为了更好的提高阿司匹林的药物效果，降低药物的刺激性，避免更多的药物不良反应，我们还需要对于阿司匹林的超分子化合物和包合作用进行进一步的研究。

2. 课题关键问题和重难点

关键问题：1、阿司匹林超分子化合物的制备；2、阿司匹林超分子化合物的结构确定以及定量、定性分析；3、采用饱和水溶液法制备，探索包合物的主要因素，确定和筛选出最佳的包合工艺；4、通过tlc，红外光谱及差热分析对固体包合物进行表征；5、通过一系列实验研究不同温度下asp-β-cd 的包合过程，计算不同温度下该包合物的形成常数kf，探索相关的包合机理。

难点：1、超分子化合物制备：底物和制剂的选取、比例的控制以及制备方法工艺的确定；2、超分子化合物的分析：对于氢键超分子化合物来说，其最准确可靠的结构分析方法是单晶 x- 射线衍射法，但该方法要求较高，因此如何在实验室采用基本的熔点测定法和红外光谱法来确定超分子化合物的基本结构的要求是非常高的；3、实验误差分析与控制：本次课题研究的主要对象是阿司匹林，由于阿司匹林在水中容易水解成水杨酸，特别是温度较高的时候，更容易水解，因此，包合过程对温度控制要求很高。

同时实验过程中的误差如果不能有效控制将直接影响实验结果。

3. 国内外研究现状（文献综述）

科学技术的不断进步和发展，化学这样一门研究分子、原子的学科也在不断的拓展到新的研究领域，在药物的开发研究的过程中发挥着重要的作用。

对于超分子化学的概念，刘志莲、于永水（2009）等人认为，超分子化学它是在非共价键弱相互作用力的基础上形成特定功能的分子聚合体的化学，因此他们认为超分子化学是共价键分子化学的新发展，也是一门新兴的交叉学科，同时也是超越分子概念的化学。

经过近几十年的研究，超分子化学逐渐成为了超分子科学，其涉及的领域越来越广泛，为化学技术以及高新技术的发展起到十分关键的促进作用[1]。

4. 研究方案

本文将通过借助超分子化学相关理论和阿司匹林的相关物化性质，对于阿司匹林的超分子化合物的制备以及包合作用进行研究分析。

主要将采用饱和水溶液法制备，探索包合物的主要因素，筛选优化出较佳的包合工艺。

另外通过tlc，红外光谱及差热分析对固体包合物进行表征。

5. 工作计划

14-15-1学期第19周：完成任务书、开题报告14-15-1学期第20周：修改任务书、开题报告，并对于毕业设计实验过程中所需要的实验药品进行梳理，提高药品采购订单14-15-2 学期第1周：完成任务书的确认，准备和检查好实验所需要的仪器、药品，开始进行毕业设计14-15-2 学期第4周：完成外文翻译、开题报告，经指导教师确认后上传毕设系统。

并根据指导教师对开题报告填写的教师意见进行修改。

14-15-2 学期第6、7周：完成毕业设计任务量一半以上，采用饱和水溶液法制备，探索阿司匹林包合物的主要因素，筛选出较佳的包合工艺。