1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
一、课题的意义
杂环化合物广泛存在于天然产物中，此类化合物往往可以显示出重要的生物学特性，同时在药物化学中广泛使用，以及在实际生产生活中有着非常重要的地位。由于氟原子具有半径小、电负性大的特点，增加了氟与碳的亲合作用。导致其形成的c-f键键能要比c-h键键能大得多。当氟原子或含氟基团（尤其是cf3基团）引入杂环化合物中时，不仅可以增加含氟有机化合物的稳定性，还可以改变分子内部电子的分布，进而改变其活性，并且还可以提高化合物的脂溶性。
近年来，一方面由于含氟杂环化合物的特殊性质，使其在工业、农业和医药上发挥着重大的作用，而另一方面，由于人们对于用来开发新药，农用化学品和特殊功能材料的含氟化合物的需求不断增长，引起了人们对开发新型合成方法来制造氟化分子的广泛兴趣。例如将氟原子选择性地引入生物活性分子一直是人们设计新药和发现新活性结构的有效策略之一。所以，为了满足新药物开发和新材料研发的巨大需求，需要开发更加高效的合成方法来合成各种含氟杂环化合物。
2. 研究的基本内容和问题
一、目标反应式：
二、研究内容：
3. 研究的方法与方案
一、研究方法和实验方案
1、通过sci-finder等数据库检索整理有关烯炔底物合成方法的参考文献，经实验确定最佳合成路径；
2、在可见光催化体系下进行自由基参与的烯炔环化反应，通过tlc监测反应进度及产物极性大小，选取适当极性的洗脱剂（pe/ea等），利用柱层析法分离所得产物；
4. 研究创新点
本课题旨在发展一种无过渡金属参与的可见光催化自由基三氟甲基串联环化反应产物的方法，该合成路线贯彻“绿色化学”环保理念，具有原子经济性、环境负担轻等优点，同时反应的步骤较少，后处理比较便利，操作安全简单。
5. 研究计划与进展
2019年12月至2020年1月
（1）查找相关文献，了解该领域的研究现状，分析前人的合成方法，总结出各自的优缺点并得到经验；
（2）和导师讨论设计实验的技术路线，找出可行的实验方法；
课题毕业论文、开题报告、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
