烯胺酮、胺及三羰基化合物的四组份反应用于五取代吡咯衍生物的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

课题的意义：

由于三羰基化合物含有多个高活性的官能团，其成为合成复杂目标分子的重要原料或中间体。三羰基化合物自1890年^[1]首次提出，随后三羰基化合物被发现存在于天然产物之中，例如免疫抑制剂^[2]，环肽肽蛋白酶抑制剂。因此，更多的将三羰基化合物用于环化骨架、天然产物等合成的工作随之展开。目前分离所得到的天然产物，大多属于杂环化合物，因此杂环化合物在有机化学研究中占有非常重要的位置，吡咯衍生物广泛应用于医药^[3]农药食品、日用化工、涂料、等诸多领域，尤其是近年来在感光材料^[4]、高分子材料^[5]等高科技领域中的应用中^[6]。大多数具有生理活性化合物的生物学性质往往归结于杂环化合物中。现在已有大量的关于五取代吡咯及其衍生物的合成方法方面的报道,然而这些合成方法步骤繁杂,处理过程琐碎等缺点^[7]。因而开发产率高，步骤少，原料易得，反应条件温和的全新合成方法至关重要。

2. 研究的基本内容和问题

研究目标：

通过酸催化三羰基化合物与烯胺酮串联反应进一步构建5号位被修饰的吡咯衍生物。

3. 研究的方法与方案

研究方法：

（1） 查阅有关三羰基化合物、n-单取代烯胺酮合成方法的文献，设计出5-取代吡咯结构化合物的合成路线。

（2） 优化实验条件，设计出良好的5-取代吡咯衍生物的路线，探索该反应的底物适用性。

4. 研究创新点

特色或创新之处：

（1） 基于吡咯骨架的各类衍生物的合成提供了药物发现和材料等方面的应用的创新，用途广泛。

5. 研究计划与进展

研究计划及预期进展

（1）2019.11-2019.12 查阅文献以及阅读文献，设计切实可行的实验具体方案

（2）2019.12-2020.05按照实验方案，优化实验步骤，合成烯胺酮，三羰基化合物和5-取代吡咯衍生物，并对产品进行核磁质谱等表征分析。