1. 研究目的与意义、国内外研究现状(文献综述)
一、课题的意义及应用前景
由于有机磷化合物广泛存在于农业化学品,有机配体,材料和生物活性化合物中,因此研究和发展简单、环保、高效的c-p构建方法意义重大[1]。构建c-p键的方法有很多,包括过渡金属催化的交叉偶联反应、无金属参与的c-p键构建、光催化或电催化的偶联反应等。
目前已知的一些c-p键构建方法都具有一些缺点,例如底物范围受限、催化剂昂贵、反应温度较高、反应时间较长等[2]。这极大地限制了它们在有机合成中的应用。相较于传统合成方法,有机电化学合成通过调节电流和电极电位来控制反应,通常具有溶剂低毒、反应条件温和、原子经济性高、反应过程简便易操作等优点。此外,电化学是利用电子在电极上的得失实现氧化还原反应,因此反应体系中一般也无需额外加入添加剂或强的氧化还原剂等,产生的废弃物少,更加符合绿色化学的要求。
2. 研究的基本内容和问题
1.研究目标
本课题拟实现电催化条件下c-p键的构筑,以苯并杂环及膦氧化合物为原料,筛选最优条件,对反应过程进行探讨。
2. 研究内容
3. 研究的方法与方案
1.研究方法及技术路线
通过电化学催化合成方法,实现c-p键的构建工作。
(1) 查阅相关文献,确定初步反应条件,分离鉴定产物;
4. 研究创新点
目前在电化学条件下实现C-P键构建的研究报道比较少,而电化学合成是一种符合可持续发展的新方式。与传统的化学合成相比,电解合成通常具有溶剂低毒,反应条件温和,原子经济性高,反应过程简便易操作等优点。除此之外,电化学过程通常利用电极上电子的得失实现氧化还原反应,不需要额外的添加强氧化还原试剂,更加符合绿色化学的要求。因此本课题拟通过电化学的方法实现C-P键的构建工作。
5. 研究计划与进展
2019.9-2019.10 查阅相关文献,熟悉本课题的研究背景、前沿动态
2019.10-2019.12 对反应的可行性进行探索,表征产品,确定结构
2020.2-2020.4 筛选最优条件,探索底物广谱性
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