新型手性树枝化膦氧配体的合成与表征开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

意义：本课题主要研究在交叉偶联反应中，手性树枝化膦氧配体的合成及其在反应中的应用。

国内外研究概况：c-c键的形成反应可用于合成具生物活性结构复杂的分子，过渡金属催化的偶联反应是构筑c-c键的最有效方法，目前构筑c-c键的偶联反应主要有两种：交叉偶联和自身偶联。芳基-芳基交叉偶联反应是构筑联芳基化合物最重要的方法之一，因此寻找可以高效催化反应进行的过渡金属配合物具有重要意义。已有报道表明，高位阻的膦氧前配体可以使芳基-芳基交叉偶联反应高效进行，但至今为止，仍无手性膦氧配体的相关报道。在本课题中，我们研究了新型手性树枝化膦氧配体的合成方法。以手性联萘胺为骨架，经过一系列的反应，最终目标是合成同时具有大位阻、光学活性及杂配位原子的新型手性树枝化膦氧配体。

应用前景：配体顺利合成后，将合成的不同代数配体进行结构鉴定、光学纯度表征。随后以该手性树枝状膦氧化合物为前配体与不同过渡金属配位实现不对称催化，如该系列配体可以应用于手性联萘结构的构筑

2. 研究的基本内容和问题

研究的目标和内容：

合成大位阻的手性树枝化膦氧配体，并将其用于反应，催化合成手性化合物。

拟解决的关键问题：

3. 研究的方法与方案

研究方法

以3,5-二羟基苯甲酸为原料，经过一系列反应，最终合成配体。

技术路线

4. 研究创新点

合成大位阻的手性膦氧化合物且分子大小可以调控。

5. 研究计划与进展

2014.01-04：按照合成路线进行配体的合成，并尽可能提高各步反应产率。对配体进行结构鉴定、光学纯度表征。

2014.05：将一代分子初步用于反应；尝试由一代分子扩大为二代、三代分子等。撰写毕业论文。