三价膦催化联烯的[3 2]环加成反应开题报告

全文总字数：7171字

1. 研究目的与意义（文献综述）

1.目的：近年来，由于吡咯螺环氧化吲哚化合物优异的生物活性极其药用价值，越来越多的人探究以更加简便、合理的方式合成含有吡咯螺环氧化吲哚结构的化合物，并且以引入各种功能基团的方式来拓展其效用。但是大多数的研究都只是局限于3，3’－吡咯氧化吲哚化合物的合成，关于3，2’－吡咯氧化吲哚化合物的合成研究却比较少，考虑到有机磷催化的优越性，本论文旨在探究以三价膦催化酰胺基吲哚底物和联烯酰亚胺的（3 2）环加成反应，并优化反应条件，以高产率获得产物-3，2’－吡咯烷基氧化吲哚化合物。

2.意义：

2. 研究的基本内容与方案

㈠研究内容及目标

1. 本文将对螺环吡咯烷基氧化吲哚类化合物，主要是3，2’－吡咯烷基氧化吲哚化合物的生理活性、药用价值以及合成研究进行综述。主要通过概括该类化合物优异的活性和价值，来阐述合成这类化合物的重要性和目前国内外对这类化合物合成方法的发展进程，有哪些不足和有待改进的地方。

2. 阐明有机膦催化的环化反应优势是什么，有哪些典型的环化反应，其中研究得最多的［3 2］环加成反应的机理。

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   3. 研究计划与安排

   第1-2周	查阅相关文献资料，了解课题背景和意义，明确研究内容；
   第3-4周	确定实验方案，完成开题报告；
   第5-11周	完成三价膦催化联烯的[3 2]环加成反应调研，以及酰胺基吲哚底物与联烯酰亚胺的合成，及其反应探索；
   第12-14周	完成并修改毕业论文；
   第15周	准备论文答辩
   第16周	毕业答辩

   4. 参考文献（12篇以上）

   [1]畅志鑫, 袁征, 韩小瑜. 膦催化的吡咯烷-螺吲哚酮类化合物的合成[j]. 浙江科技学院学报, 2019, 31(03): 213-218.

   [2]朱文岐, 邓晓怡, 魏江存, 朱文润. 4’-三氟甲基-3, 2’-吡咯烷基双螺环氧化吲哚化合物的合成与表征[j]. 井冈山大学学报(自然科学版), 2018, 39(03): 19-23.

   [3]景德红, 刘雄伟, 黄璇, 郭丰敏, 周英, 刘雄利, 余章彪.无催化剂合成吡咯螺环氧化吲哚[j]. 遵义医学院学报, 2014, 37(04): 442-444 448.

   [4]王碧川, 陈凯镔, 朱宝磊, 钟伟鹏, 陈清, 林宁. 螺环氧化吲哚化合物抗肿瘤活性研究进展[j]. 化学试剂, 2019, 41(12): 1271-1281.

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