1. 研究目的与意义（文献综述）
近年来，手性已经拓展到金属表面及其纳米尺寸的类似物上，成为了一个新兴的研究领域。[1]金纳米团簇由于其表面电子密度高，表面配体可调，独特的光学性质[2]，良好的生物相容性[3]，被广泛的应用在手性识别[4]、生物成像[5]、药物运输[6]等各种领域。其中，尤为引起关注是金纳米颗粒的光学活性。尺寸在2 nm以下的金纳米团簇，由于其粒子能级是分裂的，在紫外可见光区有光学吸收。而当与手性分子相结合时，其纳米结构可以用于提高手性分子的手性光响应，能显著地增加直接不对称合成和催化中对映体过量百分数。[7]随着生物科学的发展，手性识别在生物系统中有重要意义。[8] 手性识别是分子识别模式中一种特殊的模式，简单、快捷、灵敏。[9]虽然手性对映体具有完全相同的理化性质，但是药理作用却往往是相反的。利用手性识别，将对映异构体可以有效的识别，并在一定程度上得到分离。[10]由于金纳米团簇的量子尺寸效应，相对于块状金，会表现出比表面积大、表面的活性位点较多、反应活性较高等特点，可以用于手性催化。
对于传统的荧光染料，由于其对细胞有毒性较大，激发光稳定性差及荧光强度弱等不利因素，制约了传统荧光染料在生物体中的应用。而手性金纳米颗粒具有良好的生物相容性以及特殊的光学性质，可以将其用来标记生物体中的手性分子，实时追踪生物分子。
因此本课题拟构建谷胱甘肽配体包裹的手性金团簇，通过多种测试手段表征其结构及光谱性质，调节制备过程中的底物配比、反应时间、反应温度、ph及催化剂用量，并用最优条件下的谷胱甘肽包裹的手性金团簇，作为手性荧光探针，对手性分子进行检测。
2. 研究的基本内容与方案
本课题拟构建谷胱甘肽包裹的手性金团簇，通过多种测试手段，如tem、ftir、uv、dls、cd等来表征其结构及光谱性质， 用来作为荧光探针对蛋白进行示踪。
研究基本内容：
1. 本课题拟制备出谷胱甘肽包裹的手性金纳米团簇，并且研究不同温度、不同底物比、以及反应时间等因素对构建的手性金纳米团簇形态的的影响。
3. 研究计划与安排
第1－3周： 查阅相关文献资料，完成英文翻译。明确研究内容，了解研究所需
原料、仪器和设备。确定技术方案，并完成开题报告。
第4－6周： 按照设计方案，制备谷胱甘肽包裹的手性金团簇。
4. 参考文献（12篇以上）
[1] dobson c m. review article protein folding and misfolding[j]. nature, 2003, 426 , 884-890.
[2] claudio soto. unfolding the role of protein misfolding in neurodegenerative diseases[j]. nat.rev. neurosci., 2003, 4, 49-60.
[3] chiti fabrizio; dobson c m. protein misfolding, functional amyloid, and human disease[j].annu. rev. biochem., 2006, 75, 333-366.
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