无金属条件下一级醇与2-氨基苄胺合成喹唑啉衍生物的反应研究开题报告

1. 本选题研究的目的及意义

喹唑啉是一类重要的含氮杂环化合物，其衍生物广泛存在于天然产物、药物分子和功能材料中。

许多喹唑啉衍生物表现出广泛的生物活性，例如抗肿瘤、抗疟疾、抗病毒、抗炎、抗菌、抗高血压、镇静催眠等，因此在医药、农药和材料科学领域具有重要的应用价值。

本选题的研究意义主要体现在以下几个方面：
1.提供一种绿色高效的喹唑啉衍生物合成方法。

2. 本选题国内外研究状况综述

喹唑啉及其衍生物的合成一直是有机化学研究的热点之一，近年来，国内外学者在开发高效、绿色的喹唑啉衍生物合成方法方面取得了一系列重要进展。

1. 国内研究现状

国内学者在喹唑啉衍生物的合成方面做了大量研究，并取得了一些重要成果。

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

1. 主要内容

本研究的主要内容包括以下几个方面:
1.反应条件的优化:首先，我们将对反应条件进行筛选和优化，以确定最佳的反应温度、时间、溶剂、添加剂等因素。

我们将以苯甲醇和2-氨基苄胺为模板底物，系统地考察不同反应条件对产率和选择性的影响。

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用有机合成、结构鉴定和理论计算相结合的方法：
1.反应探索与条件优化：以简单易得的一级醇和2-氨基苄胺为起始原料，探索无金属条件下合成喹唑啉衍生物的可能性。

通过系统地改变反应条件，如溶剂、温度、时间、添加剂等，并结合现代分析技术(如气相色谱、薄层色谱等)对反应进行跟踪监测，以确定最佳反应条件。

考察不同类型和负载量路易斯酸催化剂对反应的影响，筛选出高效、高选择性的催化体系。

5. 研究的创新点

本研究的创新点主要体现在以下几个方面：
1.方法创新:首次提出在无金属条件下，利用readilyavailable的一级醇和2-氨基苄胺为原料合成喹唑啉衍生物。

与传统方法相比，该方法具有反应条件温和、操作简便、环境友好等优点，符合绿色化学的发展理念。

2.底物拓展:系统地研究了不同取代基的一级醇和2-氨基苄胺对反应的影响，拓展了该反应的底物适用范围，为构建结构多样化的喹唑啉化合物库提供了新的思路和途径。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

[1]张峰,张凯,王晓蕾,等.可见光促进下2-氨基苯甲酰胺与醇的脱氢环化反应合成喹唑啉酮[j].有机化学,2021,41(11):3427-3434.

[2]刘超,刘晓琴,杜宇.铜催化2-卤代苯胺与苄胺合成2-苯基喹唑啉衍生物[j].化学试剂,2020,42(11):1372-1376.

[3]郭华,王红梅,马建泰,等.碘催化2-氨基苯甲酰胺与醛合成2-取代喹唑啉-4(3h)-酮[j].化学试剂,2019,41(03):271-274.