9-芴酮修饰的GFFY多肽的合成及性质研究开题报告

1. 本选题研究的目的及意义

多肽是一类具有重要生物活性的化合物，在医药、农业等领域具有广泛的应用前景。

近年来，随着多肽化学合成技术的不断发展，多肽药物的研发取得了显著进展。

然而，多肽药物的稳定性、水溶性、生物利用度等问题仍然限制了其临床应用。

2. 本选题国内外研究状况综述

近年来，多肽药物以其高效、低毒等优势，成为药物研发领域的热点。

为了提高多肽药物的成药性，对其进行结构修饰成为了研究的重点。

其中，利用芴甲氧羰基(fmoc)作为保护基团的固相合成法得到了广泛应用。

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

本研究主要内容包括以下几个方面：1.9-芴酮修饰的gffy多肽的设计与合成:利用固相合成法，以9-芴酮为原料，设计并合成9-芴酮修饰的gffy多肽。

2.合成产物的结构表征与分析:采用核磁共振(nmr)、质谱(ms)等技术手段，对合成的9-芴酮修饰的gffy多肽进行结构表征和分析，确定其结构和纯度。

3.修饰前后多肽性质的比较研究:通过紫外-可见光谱(uv-vis)、圆二色谱(cd)等方法，比较9-芴酮修饰前后gffy多肽的二级结构、稳定性、水溶性等性质的变化。

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用有机合成化学、分析化学、生物化学等多学科交叉的研究方法，具体步骤如下：
1.9-芴酮修饰的gffy多肽的合成：采用固相合成法，以9-芴酮为原料，通过多步反应合成目标产物。

2.合成产物的分离纯化：利用柱层析、高效液相色谱等技术对粗产品进行分离纯化，得到高纯度的目标化合物。

3.结构表征与分析：采用核磁共振(nmr)、质谱(ms)等技术手段对合成产物的结构进行表征和分析，确定其结构和纯度。

5. 研究的创新点

本研究的创新点在于首次将9-芴酮基团引入到gffy多肽中，并对其修饰后的性质进行系统研究。

1.合成方法创新：本研究将探索新的合成路线，以期高效合成9-芴酮修饰的gffy多肽。

2.性质研究创新：本研究将系统研究9-芴酮修饰对gffy多肽的二级结构、稳定性、水溶性等性质的影响，并探讨其构效关系。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

1.张峰, 刘景华, 杨丽娜, 等. 多肽药物研究进展[j]. 中国药物化学杂志, 2020, 30(11): 801-814.

2.李晓宇, 张勇, 刘晓. 细胞穿透肽的改造策略及应用研究进展[j]. 中国药科大学学报, 2021, 52(4): 337-345.

3.赵文静, 陈晓, 刘洋, 等. 血管紧张素转化酶抑制肽的研究进展[j]. 食品科学, 2019, 40(13): 308-314.