去甲斑蝥素抗肿瘤靶点的分子对接研究开题报告

1. 研究目的与意义

人类用斑螯治疗疾病已有2000多年的历史，斑螯为芫青科昆虫南方一大斑螯或黄黑小斑螯的干燥体。斑螯抗癌的主要成分为斑螯素，主要用于治疗肝癌、食管癌及胃癌等，但斑螯素对泌尿系统刺激作用较强烈，应用受到限制。去甲斑螯素（NCTD）是我国开发的从传统中药中提取并经人工合成的一种新型低毒的抗癌药物，由斑螯素去除1,2位两个甲基合成，具有显著的抗癌活性，是目前唯一具有升高白细胞作用的抗肿瘤药物，能在细胞毒性、诱导凋亡、抗黏性转移、抑制肿瘤血管生成等多个环节发挥抗癌作用，已初步用于临床。

NCTD独特的抗癌和升高白细胞的机制，主要用于治疗肝癌、食管癌及胃癌等。本研究的目的，是通过模拟的分子对接，以期寻找高效低毒的抗肿瘤化合物，让NCTD在肿瘤的治疗中发挥越来越大的作用。

2. 研究内容与预期目标

主要研究内容：基于受体三维结构的分子对接技术，探索去甲斑螯素与肿瘤细胞凋亡相关的蛋白的结合情况。

预期目标： 通过autodock软件计算去甲斑螯素三维结构与特定蛋白受体之间的对接情况及结合能力，确定去甲斑螯素的作用靶点及氨基酸残基。

3. 研究方法与步骤

研究方法：以分子对接技术为主

步骤：1、查阅文献探索去甲斑螯素与肿瘤细胞凋亡相关的蛋白的结合情况；

2、通过autodock软件计算去甲斑螯素三维结构与特定蛋白受体之间的对接情况及结合能力；

4. 参考文献

[1] 范跃祖, 经巍, 孙建军. 去甲斑蝥素和它的抗癌作用与机制[j]. 外科研究与新技术, 2012, 1(1): 13-18.

[2] 娄田田, 杜娟, 陈祥盛, 李尚伟. 斑蝥素及衍生物抗肿瘤机制的研究进展[j]. 亚太传统医药, 2012, 8(10): 205-207.

[3] 胡翠英, 郭伟强, 藏帅, 顾华杰, 蒋伟娜, 王桃云. 利用autodock预测苍术酮的潜在抗肿瘤靶点[j]. 生物技术, 2014, 24(6): 60-63.

5. 工作计划

(1）2022-2-27~2022-3-12（第2、3周）：查阅文献、设计方案、完成开题报告。

（2）2022-3-13~2022-6-4（第4周到第15周）：完成分子对接工作，总结研究结果。

（3）2022-6-5~2022-6-18（第16到17周）：撰写毕业论文并答辩。