壳聚糖接枝没食子酸共聚物的合成与抗肿瘤活性开题报告

1. 研究目的与意义

壳聚糖是天然高分子材料,因其可生物降解性与人体不发生免疫作用等优点,广泛应用于微球、微囊、人工细胞、靶向制剂等药物体系。但是壳聚糖由于其自身结构的特点,结晶性高、溶解性差、难以熔融,因此加工成型难,大大限制了壳聚糖的广泛应用。因此，壳聚糖的接枝改性越来越受到人们的重视。通过接枝反应,可根据需要把具有不同性质的分子链引入到壳聚糖主链上,结合天然高分子与合成高分子的优异性能获得新的材料。在邻苯二甲酸化壳聚糖的氢基上引入双键得到中间体,一方面其溶解性的改善有利于接枝反应的进行另一方面,接枝反应完成后又可以方便的脱保护恢复氨基。这种接枝反应路线,能够在接枝产物中保持壳聚糖的游离氨基,得到既包含合成高分子支链又有氨基葡聚糖主链的天然高分子与合成高分子的材料。本文拟对CTS进行合理的化学修饰得到壳聚糖的衍生物，在不改变壳聚糖原有的优良功能基础上，提高其溶解性能以及抑菌和抗氧化性能，促进我国丰富壳聚糖资源的开发应用，对我国壳聚糖生产企业的发展产生一定影响，同时也可以为保障我国果蔬数量及食用安全性提供新技术，有重要的社会效益和经济效益。此外，对于衍生物新增的一些优良性能或高附加值的研究也具有重大意义。

2. 研究内容和预期目标

本论文的研究思路：一是分别在壳聚糖的氨基和氢基引入双键,再与带双键的单体接枝共聚。二是先将壳聚糖邻苯二甲酰化,再在氢基上引入梭基得到,以它作为中间体,与带氢基的大单体反应,合成一系列壳聚糖与合成高分子的接枝共聚物。研究各种壳聚糖接枝共聚物的化学结构,聚集形态以及功能化自组装。本研究方案通过壳聚糖的马来酰化反应在氨基引入马来酸,破坏了氨基引起的氢键作用,得到水溶性的壳聚糖衍生物。又通过壳聚糖的邻苯二甲酰化反应,增加了其在有机溶剂中的溶解性,有利于接枝反应的进行。目前对壳聚糖进行小分子定位化学修饰的研究较多,应用于壳聚糖的大分子接枝改性还较少。而对接枝共聚物进行功能化自组装在国内外都鲜有报道。所得接枝产物具有生物降解性、生物相容性,属于环境友好材料。此项研究将拓宽天然高分子壳聚糖在绿色材料、医用材料和生物组织工程材料等方面的开发与应用,具有重要的理论意义和应用价值。

3. 国内外研究现状

近几年，壳聚糖的抗氧化性能得到了广泛的关注，与前述的天然抗氧化剂相比，壳聚糖作为抗氧化剂有其独特的优势，具有来源广、可再生、价格低廉、安全无毒等许多优点；并且壳聚糖分子结构中存在大量羟基活性基团，使其有良好的抗氧化性能；还可以通过化学修饰的方法在壳聚糖上引入亲水性强的基团，提高起抗氧化性能的同时改善水溶性，具有广阔的应用前景。

4. 计划与进度安排

第一步先通过反应，透析，冷冻干燥，合成产物；第二步表征，计算接枝率，进行紫外光谱和核磁共振的表征；第三步检测产物的活性，抗肿瘤性。

5. 参考文献

[1] 田庚元, 冯宇澄, 林颖. 植物多糖的研究进展[j]. 中国中药杂志, 1995, 20(7): 441-444.

[2] 朱立贤, 林海. 甲壳素与壳聚糖[j]. 中国饲料, 2000, 23(7): 16-l7.

[3] 严俊. 甲壳素的化学和应用[j]. 化学通报, 1984, 11(27): 26-31.