a，a -双亚苄环烷酮的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

多年来，作为合成具有潜在生物活性的嘧啶的前体，a，a，_双亚苄环烷酮一直引起人们极大的兴趣。这一类化合物的合成，通常都是在酸、碱催化下由芳醛与环烷酮的醇醛缩合来进行的，其缺点是副反应多、产率低。很多学者也相继报道了一些新的合成方法．如AoyaIIla等通过Rh(Ⅲ)．PohyriIl的复合物催化得到缩合产物，但其产率只有30％．而采用Cp2HPh2作为醛酮缩合的催化剂，虽然也得到了比较高的产率，但反应条件比较苛刻，无现实意义。也有学者使用双对甲氧苯基氧化碲作为催化剂在微波辐射下进行该反应。还有的是在离子液体中，用SmCl3，FeCl3·6H20作催化剂；在超声波条件下用KF-A1203作催化剂以及用RuCl3，hlCl3催化剂等，但都有一些缺点，抑或是反应时间长、收率不高，抑或是催化剂不易制得。相转移催化反应是20世纪60年代产生的有机合成新技术，迄今在有机合成中已得到了广泛的应用。以水作为反应介质在相转移催化条件下进行，是绿色有机合成的一个新热点，已越来越引起人们的极大关注。

因此寻求一种新的高效、简便、环保的合成a，a -双亚苄环烷酮的方法不仅具有重要的理论意义，而且具有一定的实用价值。

2. 研究内容和预期目标

本课题旨在设计合成a，a -双亚苄环烷酮此医药中间体，采用不同的反应条件来合成a，a -双亚苄环烷酮，并获得相应实验数据进行对比，得出实验结论，从而探究如何更好地合成a，a -双亚苄环烷酮。以苯甲醛和环己酮为原料，通过Aldol 缩合反应来制备a，a -双亚苄环烷酮。

3. 研究的方法与步骤

本课题采用以苯甲醛和环己酮为原料来合成a，a -双亚苄环烷酮，探究以下问题

1.考察不同的物料比对合成a，a -双亚苄环烷酮反应收率的影响

2.考察不同的反应时间对合成a，a -双亚苄环烷酮反应收率的影响

4. 参考文献

[1] 胡雪原，孙洪，范学森.离子液体中α，α’-双亚苄基环烷酮的绿色合成［j］.河南 师范大学学报，2004，32(1):53-55.

[2] 康丽琴，魏邦国.amberlyst 15 催化下合成双亚苄基环烷酮类化合物［j］.化学通报， 2002，19(6):2-3

5. 计划与进度安排

(1)2022-3-1-2022-3-14（第1-2周）根据任务书要求，在查阅文献资料的基础上，写出开题报告。

（2）2022-3-15-2022-5-30（第3-13周）制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作,进入实验室进行实验，第八周左右完成实验量的50％左右，接受中期检查。并考察各因素对实验的影响，找到最优化反应条件，完成实验，整理归纳实验数据，进行结果分析与讨论，完成毕业论文草稿。

（3）2022-5-31-2022-6-13（第14-15周）：根据指导教师审阅意见，修改并正式完成论文，参加毕业论文答辩，提交指导教师和评阅教师评审。按规范要求完成装订。