微波合成喹喔啉衍生物研究开题报告

1. 研究目的与意义

喹喔啉及其衍生物是一类重要的具有芳香性的苯并吡嗪类杂环化合物，许多喹喔啉衍生物具有抗癌 抗菌等活性［1］ 还有很多喹喔啉衍生物在临床实验中效果显著，一些功能化的喹喔啉衍生物有望用作有机半导体［2］ 化学开关［3］和超分子受体.［4］喹喔啉及其衍生物作为一种重要的化工中间体,在医药、农药、饲料、香精香料、杀菌剂、杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂、荧光探针及染料中间体等领域得到比较广泛的应用。

由于喹喔啉衍生物在医药、农药、 染料等方面有着广泛的应用，所以其合成研究倍受关注。

微波促进的有机反应具有速度快、副反应少、产率高、环境友好等优点。

2. 研究内容和预期目标

本文在参考众多文献的基础上，以邻苯二胺，丁二酮，乙醇为原料在微波作用下合成 2 ,3 - 二甲基喹喔啉，并通过不同的1,2二羰基化合物与邻苯二胺反应合成其他喹喔啉衍生物预期目标：通过最佳微波功率以及反应时间制备出高产率，高纯度的喹喔啉衍生物。

3. 研究的方法与步骤

1.在微波作用下，以邻苯二胺，丁二酮，乙醇为原料，制备2 ,3 - 二甲基喹喔啉2.改变微波功率，以邻苯二胺，丁二酮，乙醇为原料，制备2 ,3 - 二甲基喹喔啉3.在最佳微波功率作用下，以邻苯二胺，丁二酮，乙醇为原料，在不同的微波辐射时间下，制备2 ,3 - 二甲基喹喔啉4.在最佳微波功率以及时间下，改变邻苯二胺与丁二酮物质的量比，制备2 ,3 - 二甲基喹喔啉 5.探索以邻苯二胺，二苯基乙二酮原料，在最佳条件下所得产物。

对实验现象以及数据进行系统地分析

4. 参考文献

[1] Baudy, R. B.; Greenblatt, L. P.; Jirkovsky, I. L.; Conklin, M.; Russo, R. J.; Bramlett, D. R.; Emrey, T. A.; Simmonds, J. X.; Kowal, D. M.; Stein, R. P.; Tasse, R. P. J. Med. Chem. 1993, 36, 331.[2] Seitz, L. E.; Suling, W. J.; Reynolds, R. C.J. Med. Chem. 2002, 45, 5604.[3] Kim, Y. B.; Kim, Y. H.; Park, J. Y.; Kim, S. K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 541.[4] Hazeldine, S. T.; Polin, L.; Kushner, J.; White, K.; Cor-bett, T. H.; Biehl, J.; Horwitz, J. P.Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 1069.[5] Dailey, S.; Feast, J. W.; Peace, R. J.; Sage, I. C.; Till, S.; Wood, E. L. J. Mater. Chem. 2001, 11, 2238. [6] O'Brien, D.; Weaver, M. S.; Lidjdy, D. G.; Bradley, D. D. C. Appl. Phys. Lett. 1996, 69, 881.[7] Crossley, J. C.;Johnston, L. A.Chem.Commun.2002, 1122.[8]Mizuno, T.; Wei, W.-H.; Eller, L. R.; Sessler, J. L. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 1134.[9].Elwahy, A. H. M. Tetrahedron 2000, 56, 897.[10]罗宗伟,喹喔啉及其衍生物的合成研究[D].重庆医科大学 2007[11]罗军，蔡春，吕春绪．微波有机合成化学最新进展，合成化学，2002，10,17．

5. 计划与进度安排

1. 2013年2月25日－3月15日（第1－2周）：接受毕业论文任务书，查阅参考文献，完成开题报告。

制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作。

2. 2013年3月18日－5月10日（第3－11周）：正式进入实验室进行实验，完成实验量的50％左右，接受中期检查。