喹唑啉酮衍生物的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

杂环骨架广泛存在于天然的生物活性分子以及合成药物之中，因此杂环化合物的合成始终是有机合成领域中的研究热点。含苯并噻嗪骨架的化合物已被发现具有较为广泛的生理活性。已有报道苯并噻嗪类化合物在药物方面的应用包括镇静剂、抗高血压剂，抗菌剂、杀菌剂、抗增殖剂等。

二氢苯并-1,1-二氧代-1,2,4-噻二嗪衍生物是一类具有重要生理活性的化合物，能用做抗高血压药物，抗癌药物，利尿剂，KATP通道调节激活剂等，因此研究它的合成具有重要的理论和应用价值。

2. 研究内容和预期目标

主要研究内容：

本文在参考众多文献的基础上，以邻氨基苯磺酰胺，苯甲醛，乙氰为原料在不同的路易斯酸催化下合成二氢苯并-1,1-二氧代-1,2,4-噻二嗪衍生物.

3. 研究的方法与步骤

研究方法：以实验探究为主

步骤：

1.在路易斯酸催化作用下，以邻氨基苯磺酰胺，苯甲醛为原料，制备二氢苯并-1,1-二氧代-1,2,4-噻二嗪衍生物

4. 参考文献

[1]cecchetti，v．；schiaffella,f．；tabarrini，o．；fravolini，a．b．med．chem．lett．

2000，10，465．

[2]guarda,v．l．；perrissin，m．；thomasson，f．；ximenes，e．a．；galdino，s．l．；

5. 计划与进度安排

1.2022年2月22日－3月4日（第1－2周）：接受毕业论文任务书，查阅参考文献，完成开题报告，制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作。

2.2022年3月7日－5月6日（第3－11周）：正式进入实验室进行实验，完成实验量的50％左右，接受中期检查。