含氮杂环硫醚配体配合物的合成与性质开题报告

1. 研究目的与意义

配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门学科，它所研究的主要对象的配位化合物（简称配合物）。现代配位化学已经成为了化学、物理学、生命科学、材料科学、信息科学等多种学科的研究热点。无论是在深度还是广度上都得到了很大的发展，它不仅与有机化学、物理化学、分析化学、高分子化学等学科互相关联渗透，而且已经扩展到各种有机、无机配体和各种无机、有机阳离子、生物阳离子、阴离子甚至中性分子相结合形成多种多样的配合物。

其中，配位聚合物因其丰富的结构和复合的多功能性受到广泛关注。因为配位聚合物具有高度规整的无限网络结构，且由金属离子充当结合剂并定位配体，与配体自发组合形成，人们可以将具有特定功能和结构的配体按预想方式排列，来得到有特殊性质、功能的产物。这种产物结合了复合高分子和配合物两者特点，在光学，磁性，催化等众多方面都可能具有良好的潜在引用前景。

氮杂环硫醚多齿配体具有较强的和金属离子的配位性能，配体中杂芳基环的空间几何效应对金属的配位模式有一定的导向作用，使其配位化学更具研究意义。由于s原子与金属也具有较强的亲和性，连接基团上的σ键可以自由旋转以适应配位环境需要，使得配体具有很大柔韧性。近年来对于端基为芳杂基的硫醚配体的研究明显增多，也有很多新的结构陆续报道。

2. 研究内容和预期目标

主要研究内容：

（1）阅读文献，调研总结含氮硫醚配体及cu配合物的物理、化学性质；

（2）调研总结cu配合物对相关有机反应的催化效果；

3. 研究的方法与步骤

研究方法：

首先调研总结含氮杂环配体、cu配合物的化学结构与性质，探究配合物在有机合成反应中的催化性能；设计实验方案，拟用三聚氰氯和巯基吡啶合成配体2,4,6-三（2-吡啶巯基）-1，3，5-三嗪，再用配体和cuⅠ合成配位化合物。

步骤：

4. 参考文献

[1] zhangm-j, tan d-w, li h-x, et al.switchable chemoselective transfer hydrogenationsof unsaturated carbonyls using copper(i) ndonorthiolate clusters[j]. j. org. chem. 2018, 83:1204-1215.

[2] zhangl-m, li h-y, li h-x, et al.palladium(ii) chloride complexes of n,n′-disubstitutedimidazole-2-thiones:syntheses, structures, and catalytic performances insuzuki-miyaura and sonogashira coupling reactions[j]. inorg. chem. 2017, 56:11230-11243.

[3] li j-c,li h-x, li h-y, et al.ligand coordination site-directed assembly of copper(i)iodide complexes of ((pyridyl)-1-pyrazolyl)pyridine[j]. cryst. growth des.2016, 16: 1617-1625.

5. 计划与进度安排

第1阶段：2022-2022-1学期17-19周~2022-2022-2学期第1周~第4周（2022-12-23~2022-3-22）

查阅文献，制定实验计划，完成开题报告（第3周前），翻译英文文献, 做好实验方案。