基于烯胺酮合成多取代吡咯类药物骨架开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

本课题的目的及研究意义吡咯核是生物活性天然产物和合成药物中普遍存在的一种杂环结构，是药物化学的重要组成部分。

例如，阿罗拉西坦以前用于治疗阿尔茨海默病的研究、异吗啉被证明对啮齿动物有缓解焦虑的作用、埃洛哌唑是一种抗精神病药物。

[1]为获得吡咯骨架，人们开发出了一些合成方法，包括著名的hantzsch、knorr和paalknorr法。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题的研究内容：（1）深刻了解课题背景（2）对原料比、CAN投量及溶剂筛选，寻找最优条件（3）在最优条件下进行底物考察（4）合成5种多取代吡咯（5）对反应机理进行研究 1、实行方案（1）原料比、CAN投量及溶剂筛选借助TLC、GC-MS、NMR等对反应结果进行分析，找到1a:2a最佳当量比，条目5-11用1a:2a的最佳当量比，之后筛选1a:CAN的最佳当量比，条目7-11用1a:CAN的最佳当量，直到找到最优反应条件。

（2）在最优条件下进行底物考察2、进度及预期效果（、进度及预期效果（1）三月份前完成开题报告和文献翻译（2）毕业答辩前一个半月，完成相关实验，收集完相关数据；（3）毕业答辩前四十天，进行相关数据的处理，初步结论的总结；（4）毕业答辩前二十天，完成毕业论文初稿的写作；（5）毕业答辩前十五天，完成毕业论文与教师的共同审核，包括文章修改、查重等（6）毕业答辩前十天，完成最后的毕业论文查漏补缺工作。