制备PLGA-PLL-PEG包裹柔红霉素纳米粒开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述制备plga-pll-peg包裹柔红霉素纳米粒一、背景材料化疗是目前白血病主要的治疗手段，而化疗过程中肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药[1]（mdr）常使化疗达不到预期效果。

多药耐药是肿瘤细胞耐药的常见形式，也是白血病化疗失败和复发的主要原因。

因此，如何逆转多药耐药是肿瘤治疗[2]亟待解决的重要问题。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1.待解决的问题： tf-peg-pll-plga载体系统尚未见文献报道，因此，其构建技术是一大关键问题。

包括：(1) 在纳米载体制备过程中，plga、peg和pll的分子量、配比、结合方式及反应条件是一个非常关键的问题，决定了载体材料的结构特征、分子量、粒径及分布、对药物的包载率、稳定性等特征；(2) 药物包封过程中，如何控制各种条件，从何得到最佳纳米粒制备工艺；(3) tf与peg-pll-plga纳米粒偶联，如何分离游离转铁蛋白并验证方法。

2.拟采用的研究手段：采用体外模型评价方法，以共聚物中plga、peg和pll的分子量、配比、药物与载体的配比及反应条件为主要考察因素，探讨其对纳米载体的理化特征及药物装载率、细胞毒性、细胞凋亡率的影响。