影响细胞色素P450酶活性相关药物的临床用药分析开题报告

1. 研究目的与意义

一、研究目的及意义细胞色素p450（cyp450）为一类亚铁血红素硫醇盐蛋白的超家族，是药物和其他内、外源物质代谢的主要代谢酶。

药物在体内的许多代谢动力学特征，如药物半衰期，肝脏首过效应，药物相互作用，清除率和生物利用度均和参与其代谢的细胞色素p450有关。

通过对昆山市第一人民医院2016年全年处方的分析，统计全年cyp450抑制剂中质子泵抑制剂、喹诺酮类抗菌药和大环内酯类抗菌药的使用情况，讨论其在不良反应和联合用药时的有影响。

2. 文献综述

影响细胞色素p450酶活性相关药物的临床用药分析摘要 近年来为了进一步提高用药的安全性及有效性以达到精准用药，人们利用基因分析了解个体中药物代谢酶的活性。

细胞色素p450（cyp450）参与大多是药物及内、外源物质的代谢，深入研究cyp450的基因型和表现型对于指导个体用药从而减少不良反应具有非常大的作用。

本文综述了几种参与药物代谢的主要代谢酶分子，讨论不同人群cyp450酶的特征，统计并分析了2016年昆山市第一人民医院部分cyp450抑制剂的使用情况，及cyp450在新药研发和临床用药中的应用。

3. 设计方案和技术路线

通过在中国知网、万方数据库及Springer等检索关键词细胞色素P450寻找相关的资料确定论文方向；通过专业的学术论文及翻阅期刊查询具体的研究内容；整理资料，完成开题报告；

4. 工作计划

2022年2月1日2022年2月10日：确定论文题目，查阅相关资料；2022年2月11日2022年3月13日：整理资料，完成开题报告；2022年3月2022年5月：对资料进行归类整理和总结，对论文内容进行补偿，并完成论文。

5. 难点与创新点

现有文献中没有综合概述细胞色素P450酶在不同人群中特征的不同，本文参考大量中外文献资料，总结了细胞色素P450酶在不同人群、不同药物中的不同特征。