1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
文 献 综 述1.1药-肽偶联物的简介肽-药物偶联物(pdcs)是一类新兴的前药，通过一个特定的肽序列通过一个可切割的连接物与药物形成共价连接。
利用叶柄可以将很大程度的功能整合到pdcs中，因此可以选择氨基酸序列来控制结合物的物理化学性质，并允许对肿瘤细胞表面的特定受体进行主动靶向。
由于pdcs是由氨基酸制备的，通常肽段较短,因此它们是可生物降解的，不会引起不希望的免疫原性反应。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
2.1研究及解决的问题本课题针对如何提高药物透皮效率和深度，并延长药物在皮肤/皮下病灶部位的滞留，阻止药物进入血液循环，降低其毒副作用这一关键科学问题，拟构建一类新型两亲性药-肽偶联物组装单元，借助组装体提高药物透皮效率。
2.2拟采用的研究手段我们研究将不同的细胞毒药物与具有不同特性的肽段相结合，并对其进行物理化学性质的检测。
对于已构建的药肽耦连物，拟通过透皮递送对表皮癌症进行治疗。
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