1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
文 献 综 述1.11.左米那普仑1.1.左米那普仑的性质左米那普仑为米那普仑的左旋异构体，英文名称( 1s，2r) -2-( aminomethyl) -n，n-diethyl-1-phenylcyclopropanecarboxamide，分子式为c15h22n2o，相对分子质量246.348[1]。
1.2.左米那普仑的作用机制左米那普仑作用机理与米那普仑相同。
米那普仑是一种新型的特异性5-羟色胺（5-ht）和去甲肾上腺上腺上腺素（ne）的再摄取抑制剂（snri），可同时抑制神经元对5-ht和ne的再摄取，从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
一、本课题主要工作1．盐酸左米那普仑缓释微丸的制备2．缓释微丸胶囊的制备3．盐酸左米那普仑胶囊的处方筛选及工艺优化4．盐酸左米那普仑缓释微丸胶囊的体外评价二、拟采用的研究途径1．采用空白丸芯包衣法制备盐酸左米那普仑载药微丸2．以乙基纤维素作为缓释材料，采用流化床包衣法制备盐酸左米那普仑缓释微丸3．进行缓释胶囊的灌装4．正交实验法优化缓释胶囊处方5．对缓释胶囊进行体外溶出度评价
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