非水相中酶法半乳糖基化阿昔洛韦的研究开题报告

 2021-08-14 18:41:39

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

文 献 综 述1.1 阿昔洛韦药理作用与缺陷阿昔洛韦(aciclovir ,化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤)、更昔洛韦(ganci-clovir ,化学名为9-( 1 ,3 - 二羟基 -2 - 丙氧甲基)鸟嘌呤)及喷昔洛韦(pen- ciclovir ,化学名为9-[(4-羟基-3-羟甲基丁基]鸟嘌呤)都是目前临床上常用的无环核苷类抗病毒药[ 1 ]。

这三种药物进入细胞后,先被磷酸化修饰 为三磷酸化合物,然后通过抑制病毒dna聚合酶活性 ,进而抑制病毒dna的合成和复制[2]。

阿昔洛韦是目前临床上最有效的抗Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒药物之一 ,对急性视网膜坏死、水痘带状疱疹病毒和eb病毒等其他疱疹病毒也有疗效[3]。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

2.1 研究的问题(1)以廉价易得的寡糖为供体修饰核苷类化合物;(2)非水相酶糖基化修饰阿昔洛韦。

2.2 研究手段(1)单因素法研究不同供体对反应的影响;(2)单因素法研究不同体系对反应的影响。

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