I型拓扑酶作用催化机制研究开题报告

1. 研究目的与意义

I型拓扑酶在生物体内广泛存在，能够催化超螺旋DNA的解旋反应。近年来，I型拓扑酶的过量表达被认为与一些疾病，特别的癌症有着密切的关系，因此，对于I型拓扑酶的研究，特别是其抑制剂的研究已经逐渐成为一个热点。DMSO是一种水脂两溶性化合物，是一种非常强的极性分子，被广泛应用于生化分子实验当中。本项目试图通过研究微量DMSO对I型拓扑酶催化解旋反应的影响，部分揭示I型拓扑酶的催化机制，为今后研制更有效的I型拓扑酶抑制剂提供理论保障。

2. 国内外研究现状分析

近年来，随着DNA拓扑异构现象在生物体的整个生命过程所起的重要作用的发现,如细胞遗传物质,DNA分子中核苷酸的排列顺序构成DNA的一级结构;双螺旋结构构成其二级结构等，以及拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤作用，如卵巢癌耐药关系等，使科学家们对拓扑酶的研究日趋深入。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：

(1)检测ia型拓扑酶和ib型拓扑酶在不同浓度dmso存在情况下，解旋pbr322的差异；(2)通过原子力显微镜观察dmso对于pbr322结构的影响。

开题时间：为2015-2016学年第二学期的第1-2周。

4. 研究创新点

主要研究不同浓度的二甲亚砜通过观察I型拓扑酶EcTopoI(IA型)或CtTopo(IB型)得到负超螺旋质粒pBR322的解旋效果，需要利用原子力显微镜对拓扑结构进行观察