rDNA在欧洲百合染色体上的物理定位开题报告

全文总字数：1778字

1. 研究目的与意义

百合是世界上重要的球根类切花之一，中国作为百合鲜切花生产和消费大国，由于对百合的细胞学研究以及百合资源收集整理、育种等方面研究滞后的限制，目前，国内鲜切花百合的种球主要依靠国外进口，严重制约了我国百合产业链的形成和发展。

目前我们尚未对欧洲百合进行过分子细胞遗传学研究，为填补部分种的染色体核型资料缺乏情况，本实验选取欧洲百合为实验材料，通过细胞分子遗传学方法对其进行核型分析和5s rDNA、45s rDNA在其染色体上的物理定位，为百合种质创新与遗传改良提供理论基础。

2. 国内外研究现状分析

一．寡核苷酸荧光原位杂交技术及发展趋势1.寡核苷酸探针的发展荧光原位杂交的探针通常来自于基因组dna或者通过质粒的提取而获得的dna，并且直接通过缺刻平移等方法进行标记，而寡核苷酸探针是直接依据探针靶序列而设计的。

这些探针通常都很短，并且是单链的（okeefe et al.，1996），能够有效地扩散到固定的细胞和组织中，并且不受阻碍地利用互补探针片段进行竞争杂交。

从制备探针的成本和时间上来看，合成的寡核苷酸探针具备易于设计、合成和标记等优势。

3. 研究的基本内容与计划

1.中期染色体的制备2.探针的制备3.寡核苷酸荧光原位杂交程序4.核型分析

4. 研究创新点

寡核苷酸荧光原位杂交5s rDNA和45s rDNA在其染色体上的物理定位