microRNA在骨质缺乏到骨质疏松的演变中的调控作用研究开题报告

1. 研究目的与意义

本课题研究的背景：

骨质疏松症是由于骨质吸收增多导致单位体积内骨组织量减、骨密度下降、骨微结构破坏造成骨脆性增加从而易于发生骨折的全身性骨代谢性骨病变。骨质疏松症是一种与年龄的增长有着密切相关的疾病，常见于中老年人和绝经后妇女。骨质疏松可分为原发性骨质疏松和继发性骨质疏松两类。

随着世界人口的增加，老龄化程度的加剧，骨质疏松症已成为威胁人类身体健康的首要疾病之一。骨质疏松症的发病存在种族差异性，白种人患病风险最高，黄种人次之，黑种人患病风险最低。随着年龄的增长，人体内的内分泌激素的变化，骨量也随之丢失，骨组织微结构也遭到了破坏，患有骨质疏松的患者会出现腰背疼痛，疼痛之后便会出现由于脊椎椎体前部负重量大而导致的身体缩短、驼背等现象，严重的甚至会由于脊椎后弯胸廓畸形而导致胸闷、气短、呼吸困难等症状，同时也容易发生脆性骨折。

2. 研究内容和预期目标

研究内容：

在本课题的研究中，我们将以骨质缺乏和骨质疏松样本microrna表达谱数据为研究对象，寻找骨质缺乏和骨质疏松样本中差异表达的microrna分子，并对其进行诊断力评价。此外，我们还将进一步将microrna标记物分子调控的靶基因映射到分子通路，并利用cytoscape构建microrna-mrna分子调控网络，寻找骨质缺乏和骨质疏松中microrna调控的模块。研究主体包括以下部分：

(1) microrna表达芯片数据的收集以及预处理；

3. 研究的方法与步骤

(一)根据论文题目，查阅相关文献。

包括正式出版的中外学术期刊和专著。从中选择10篇以上重点参考文献认真阅读，综合分析，写出文献综述，概括出最新研究进展与存在问题。在上述基础上，完成论文开题报告。

(二)实验研究前期准备工作

4. 参考文献

［1］税巍, 胡侦明, 王大武. microrna对成骨细胞分化的调控[j]. 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志, 2012, 5(2):145-150.［2］殷春明, 潘晓华. microrna-140在骨关节炎中的分子机制研究进展[j]. 中国骨质疏松杂志, 2015(10).［3］田攀, 董世武. microrna在骨发育和形成过程中作用的研究进展[j]. 中国骨质疏松杂志, 2010, 16(1):53-56.［4］谢福平, 陈江. 辛伐他汀干预骨质疏松大鼠骨髓基质细胞后microrna的差异表达研究[d]. 福建医科大学, 2011.［5］梁文娜, 李西海, 李灿东. 血清microrna与绝经后骨质疏松症肾虚证的关系[j]. 中医正骨, 2017, 29(10):53-56.［6］张庆义. microrna通过成骨分化及wnt信号通路调控骨质疏松症的研究进展[j]. 世界最新医学信息文摘（电子版）, 2017.［7］骞爱荣, 胡丽芳, 马剑华, et al. 老年骨质疏松性骨折的血清microrna诊断标志物及其诊断试剂盒:.［8］帅逸. 利用循环microrna诊断骨质疏松的临床研究[d].［9］廖立, 杨小红, 金岩. 骨质疏松发病过程中骨髓间充质干细胞差异性表达microrna的筛选及其在干细胞多向分化中的功能[j]. 浙江大学学报(医学版), 2012, 41(1):75-80.［10］姜徽, 谢兴文, 李宁. microrna调控成骨分化与骨质疏松症相关性研究进展[j]. 中国骨质疏松杂志, 2014(3):338-342.

［11］garnerop.2014. new developments in biological markers of bone metabolism in osteoporosis. bone 66:46–55 doi 10.1016/j.bone.2014.05.016.

［12］kanisja.2002. diagnosis of osteoporosis and assessment of fracture risk. the lancet 359(9321):1929–1936 doi 10.1016/s0140-6736(02)08761-5.

5. 计划与进度安排

本论文的各阶段安排为：

1、2022-2022-1学期17-20周～2022-2022-2学期第2周(2022-12-25～2022-03-8)接受任务，按照指导教师要求查阅资料，撰写开题报告。

2、第3周～第4周（2022-03-11～2022-03-22） 进行数据收集，熟悉相关程序软件，数据的的预处理等。