1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
文 献 综 述1.背景手性胺是生物活性化合物（包括几种重要药物）生产中必不可少的前体。
在已开发用于其合成的生物催化方法中，使用ω-转氨酶（ω-ta）作为允许前手性酮立体选择性胺化的有吸引力的替代方法。
但是，ω-转氨酶与底物特异性窄，反应平衡差和胺供体价格昂贵有关的问题仍然阻碍了其工业应用。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
一：capronia semiimmersa的r-ω-转氨酶的鉴定，表达和表征需进行r-ω-ta的计算机鉴定；dna操作和r-ta cap克隆；生物信息学分析；r-ta cap的过表达和纯化；全细胞体系外消旋胺的动力学拆分；r-ta cap动力学参数的确定；以异丙胺为胺供体的光学纯胺的不对称合成，分析其转化率和对映异构体过量。
二：r-ω-ta的筛选ω-转氨酶的筛选方法主要分为传统的微生物培养筛选方法和计算机筛选方法。
但传统筛选难以快速获得 (r) -选择性的ω-转氨酶，针对这一问题, 有研究者开发出计算机虚拟筛选 (r) -选择性的ω-转氨酶。
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