反向对接分析蔓荆子黄素的抗肿瘤作用靶蛋白开题报告

1. 研究目的与意义

天然药物在癌症治疗中做出巨大的贡献，在抗癌药物中的占比高达27%左右，如紫杉醇、多西他赛、长春瑞滨、榄香烯等等[1-3]。常规天然产物分离提取方法多以萃取、超声、有机回流、索氏提取、微波、色谱（硅胶柱、大孔吸附树脂）等为主。但，一方面天然产物具有中所含成分复杂、多样，且含量低的特点，常规方法可能难以高效、快速、便捷的获取活性成分；另一方面，常规分离手段与活性检测、作用机制等研究呈现分散状态，难以特异地找寻特定靶蛋白的潜在活性成分。因此，如何快速、高效、特异性地进行靶向分离筛选天然产物成为亟待解决的关键节点。

蔓荆子是一种传统中药，药用历史久远，具有解毒、祛湿等作用功效。蔓荆子的活性物质主要集中于黄酮类化合物，其中蔓荆子黄素为代表性化合物。近年来，大量的药理和天然产物研究显示：蔓荆子黄素具有抗肿瘤活性，应用前景广阔。但抗肿瘤作用靶点尚不明确。因此，本研究采用反向分子对接技术找寻其潜在的抗肿瘤靶蛋白。

2. 研究内容和预期目标

本论文的主要研究内容如下：

1. 从pdb中，找寻肿瘤相关的原癌蛋白的晶体结构；

2. 反向对接分析蔓荆子黄素与上述蛋白的对接效果；

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   3. 研究的方法与步骤

   本论文的主要研究内容如下：

   1. 从pdb中，找寻肿瘤相关的原癌蛋白的晶体结构；

   2. 反向对接分析蔓荆子黄素与上述蛋白的对接效果；

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      4. 参考文献

      [1]duanc , li y , dong x , et al. network pharmacology andreverse molecular docking-based prediction of the molecular targets andpathways for avicularin against cancer[j]. combinatorial chemistry highthroughput screening, 2019.

      [2]liuw , zhang y z , bai s p , et al. possible anticancermechanism of oridonin determined by reverse molecular docking and networkpharmacological technology. chinese journal of new drugs, 2019.

      [3]liuw , zhang y z , bai s p , et al. possible anticancermechanism of oridonin determined by reverse molecular docking and networkpharmacological technology. chinese journal of new drugs, 2019.

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      5. 计划与进度安排

      2022-2022-1学期第15-18周，2022-2022-2学期第1-2周 查阅文献，完成开题报告的撰写。

      第3-4周 从pdb中，找寻肿瘤相关的原癌蛋白的晶体结构；

      第5-7周 反向对接分析蔓荆子黄素与上述蛋白的对接效果；

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