里氏木霉中内切葡聚糖酶基因I在大肠杆菌中的克隆与表达开题报告

全文总字数：415字

1. 研究目的与意义

在里氏木霉纤维素酶系中,各种组分所占的比例主要由微生物内部的调控机制调节,很难通过改变培养条件来进行人工控制。而纤维素酶的不同应用过程往往对纤维素酶各组分的比例有着不同的要求,如在纺织品水洗时需要EG的相对活性较高,直接由里氏木霉合成的纤维素酶不能很好地满足这些要求。为了解决这一问题,一些研究者采用基因工程技术改造里氏木霉菌株,使纤维素酶系中某一组分的比例提高,取得了预期的效果。

2. 国内外研究现状分析

纤维素作为重要的可再生能源物质，每年由光合作用产生约１１０亿ｔ。纤维素酶能将纤维素降解生成能源物质从而解决目前能源短缺问题，因此，利用纤维素酶降解纤维素的研究和应用长期受到国内外学者的高度重视。由于真菌所产纤维素酶为胞外酶，便于收集利用，已被广泛应用于食品，动物饲料，造纸和纸浆，纺织和化工行业，良好的市场前景，一直是各国科研工作者努力公关的项目之一。

3. 研究的基本内容与计划

（1）以里氏木霉为出发菌株，提取基因egiⅠ，

（2）让目的基因在大肠杆菌中被克隆，并表现出酶活

2014.2～2014.3文献检索，资料准备，开题报告及探索性实验；

4. 研究创新点

（1）利用里氏木霉的特性单独表达纤维素酶系的各种组分,然后按照不同的应用目的将纤维素酶的各种组分以一定的比例混合,则可以更有效的和更为广泛的适应不同应用过程对纤维素酶各组分比例的不同要求。

（2）本课题是纤维素酶特性利用研究的一部分，为纤维素酶的综合开发利用提供了新的思路。