1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
文 献 综 述1.引言柱芳烃作为继冠醚，环糊精，杯芳烃以及葫芦脲后的又一超分子大环主体。
由日本科学家 ogoshi教授，在 2008 年合成并首次报道，通过单晶结构表明，柱芳烃是由对苯二酚或者对苯二酚醚单元与亚甲基对连接的一种新型大环分子，由此开启了新一代大环主体的纪元。
由于柱芳烃具有的刚性结构，富电性的分子空腔，这为与客体分子通过 ch-π，π-π 堆积作用发生自组装或包结分子，提供了结构基础。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
主要研究内容：将二苯基膦与二溴柱[5]发生反应，合成叔膦柱[5]，将叔膦柱[5]与氯化钯形成催化剂运用于baylis hillman等反应中。
对以往做这个反应用到的三级胺进行改进。
主要研究手段：1. 核磁共振（nmr）核磁共振可以验证是否在水溶液中形成了络合物，通过质子化学位移作比较，发现有质子向高场有显著的位移，屏蔽作用使化学位移向高场移动。
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