1. 研究目的与意义
本课题的目的以a-蒎烯为原料,合成,-不饱和酮类化合物,其再与盐酸胍或盐酸羟胺在催化剂存在下作用,得到新型氨基嘧啶类和异噁唑啉类含氮杂环化合物。
研究这些新型杂环化合物的抗肿瘤活性,希望通过化合物结构的改变,实现活性成分的优化叠加,筛选出具有更高生物活性的化合物。
如果在这些方面有所发现,对我国开发具有自主知识产权的萜类手性芳杂环化合物具有重要意义,为开拓我国松节油的化学利用新领域提供理论基础,对提高我国松节油的应用价值具有深远影响。
2. 国内外研究现状分析
目前我国松节油主要用于生产樟脑﹑冰片﹑松油醇﹑莰烯﹑萜烯树脂等化学品,同时也作为溶剂油用于油漆﹑油墨﹑胶黏剂等行业,关于松节油利用的研究报道主要集中在合成香料方面。
近年来在国外以蒎烯作为手性源合成手性合成杂环化合物的研究已成为不对称合成领域的研究热点之一。
嘧啶类化合物是一类非常重要的含氮杂环化合物,具有较好的生物活性,如杀虫、杀菌、除草、抗病毒、抗癌等。
3. 研究的基本内容与计划
研究内容及计划 研究内容:(1) -蒎烯经高锰酸钾选择性氧化,合成2-羟基-3-蒎酮;(2) 2-羟基-3-蒎酮与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、糠醛等进行羟醛缩合反应,制备,-不饱和酮类化合物;(3) ,-不饱和酮与盐酸胍反应,经环化制得嘧啶类杂环化合物及工艺探讨;(4) ,-不饱和酮与盐酸羟胺反应,制得异噁唑啉类杂环化合物及工艺探讨;(5) 采用1H NMR、13C NMR、GC-MS和FT-IR等分析手段对目标产物的结构进行表征。
研究计划:(1) 2月20日3月 3日结合论文题目,查阅相关文献(2) 3月 3日5 月 1日进行试验内容(3) 5月 1日5 月 7日对相关问题进行归纳总结(4) 5月 8日5月25日撰写论文(5) 5月26日修改答辩
4. 研究创新点
1. 以-蒎烯作为手性源合成新型氨基嘧啶类和异噁唑啉类含氮杂环化合物,在国内外尚未见文献报道。
2. 以丰富的天然可再生资源蒎烯为研究对象,利用其独特的手性结构,合成新型的手性蒎烷基异噁唑型和嘧啶型类芳杂环化合物。
探索这些化合物可能的应用途径,如有新的发现,将具有较大的经济价值和社会效益,为拓展松脂化学品利用新领域提供理论依据。
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