氧化亚铜催化α-碘代环戊烯酮合成α-吡喃酮的研究开题报告

1. 研究目的与意义

α-吡喃酮广泛存在于天然产物以及具有重要生物活性的药物中，此外、α-吡喃酮也是有机合成中的重要中间体，因此发展新的方法用于α-吡喃酮的高效合成具有十分重要的意义。

目前α-吡喃酮的合成主要采用环加成的策略来合成，本课题使用α-碘代环戊烯酮做原料，以空气做氧化剂采用铜催化的自由基反应与氧气反应扩环的策略，用于α-吡喃酮的高效合成。

研究不同铜催化剂，温度，溶剂等反应条件对α-吡喃酮化合物产率的影响，对反应条件进行优化，从而获得较高的产物得率。

2. 国内外研究现状分析

经查阅资料，有机化学家们已经付出了很多努力在α-氟代酮化合物的合成研究上。

2008年，挪威科技大学化学系研究学者制备八种不同的对位取代的 α -氟苯乙酮，使之进行亲电反应生成α-氟代酮。

2015年，邓和同事们报道了β-酮酸的烯醇形式是一种特殊类型的α，β-不饱和羧酸，已被广泛用作在非常温和的反应条件下生成酮烯醇化物等价物的有前途的前体。

3. 研究的基本内容与计划

内容:(1)合成α-碘代环戊烯酮(2) 确定不同铜催化剂及用量，温度，溶剂等对反应的影响，确定最优的反应条件。

(3) 鉴定及表征底物和产物的结构与性质。

计划:2019年 2月 查阅相关文献资料，深入了解课题内容，研究制定实验方案2019年 3-4月 进行α-氟代酮的合成及其应用于天然产物修饰的实验，记录分析实验数据2019年 5-6月 论文撰写及其答辩

4. 研究创新点

1.提供了一种高效合成α-吡喃酮的绿色新型方法；2.对甾体化合物进行修饰，尝试合成含α-吡喃酮结构的天然产物；