新型苯并噻唑类荧光分子的设计合成及光学性质研究开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

苯并噻唑类化合物稳定性好，易于结构修饰，产率高，作为荧光材料以及荧光探针的重要中间体，广泛应用于农业、医药及荧光材料领域 [1]。

通过分子内构建donor-acceptor（d-a）结构，可有效促进该类分子内电荷转移，提高该类分子的荧光量子产率。

因此，具有高发光效率的苯并噻唑类材料在照明、显示等诸多领域均有潜在的应用价值。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题的研究重点是设计合成具有荧光特性的新型苯并噻唑类化合物，探讨不同的供电子基团以及不同的供体-受体（donor-acceptor, d-a）结构对荧光特性的影响，并在此基础上对荧光分子的光物理性能进行探究，为研发出具有优良荧光特性的新型苯并噻唑类化合物奠定基础。

对于苯并噻唑类化合物的合成，主要使用2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物（tempo）为催化剂合成目标产物。

经查阅相关文献，本次研究适用的合成方法为先由苯胺和相应的酰胺在室温下，二氯甲烷为溶剂，以三乙胺反应生成n-苯基酰胺；接着使用劳森试剂，即2,4-双(对甲氧苯基)-1,3-二硫-二磷杂环丁烷-2,4硫化物，以甲苯为溶剂在120c下回流3小时，生成n-苯基硫代酰胺；随后在二氯乙烷为溶剂的条件下，使用tempo，在室温与蓝色led照射下与氧气反应，生成相应的苯并噻唑类化合物。