咪唑取代1,2,4-三氮唑的合成开题报告

 2021-08-14 18:10:27

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

文 献 综 述三氮唑类杂环因为易于发挥多种非共价键相互作用力,已被广泛用于构筑超分子体系,进行超分子识别与仿生模拟等研究,同时三氮唑类杂环也是一类具有广泛生物活性的杂环化合物,在合成、催化、医药、农药、生命科学、功能材料及分子生物学等方面有广泛的应用。

广泛应用于粉锈宁、多效唑、烯效唑、烯唑醇等农药的合成。

它具有有高效、低毒、广谱、低抗性、双效性(杀菌、控长)等特点,因其很强的螯合性,光敏性以及生物活性而被广泛用于抗菌素类药物,三唑类偶氨染料,感光材料,内吸性杀菌剂以及植物生长调节剂的合成与制备。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题要合成的有机配体是3-(2-咪唑基)-4-(p-溴苯基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑,使用的方法是以1,3,4-噁二唑和伯胺为原料制备1,2,4-三氮唑。

在fe(ii)自旋交叉体系中,使用苯基、取代苯基、吡啶基取代的1,2,4-三氮唑已经被广泛研究,而含有2-咪唑取代的1,2,4-三氮唑的配合物文献却很少。

因此为了全面系统的研究,本文设计并合成了该新配体。

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