4-(吡唑-4基)-嘧啶类抑制剂对于CDK2/CDK4的选择性理论研究开题报告

 2021-08-14 17:55:00

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

文 献 综 述

一、课题的研究意义和研究背景

越来越多的研究表明,恶性肿瘤是一类细胞周期疾病。恶性肿瘤就是人们所说的癌症,它是100多种相关疾病的统称。当身体内细胞发生突变后,它会不断地分裂,不受身体控制,最后形成癌症。人们身体内所有器官都是由细胞组成。细胞增长和分化可满足身体需要,这种有序的过程可保持人们身体健康。然而,如果细胞继续分裂,这些额外的大量细胞就形成肿瘤。恶性肿瘤的细胞能侵犯、破坏邻近的组织和器官。而且,癌细胞可从肿瘤中穿出,进入血液或淋巴系统,发生癌症转移,形成新的肿瘤。随着人们对科学的深入探索,它由最初的鲜为人知,到现在引起越来越多人们的关注,同时众多科学家们也在不断研究治疗这类疾病的有效办法。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率占全身恶性肿瘤的7%~10%,仅次于子宫癌,已成为威胁妇女健康的主要病因。它的发病主要与遗传有关,并且40-60岁之间绝经期前后的妇女发病率较高。仅约1-2%的乳腺患者是男性[1]。通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一,乳腺癌男性罕见。研究发现乳腺癌的发病存在一定的规律性,具有乳腺癌高危因素的女性容易患乳腺癌。

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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

一.研究工作计划

通过分子结构构建、分子对接、分子动力学模拟和mm/pbsa方法,从结构和能量研究4-(吡唑-4基)-嘧啶类抑制剂对于cdk2/4的活性,比较它们之间的对接结果、结合自由能大小,寻找活性高、毒副作用小的药物。

二.课题研究时间安排

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