溶剂热条件下的腈胺反应开题报告

1. 研究目的与意义

近年来，脒配合物因具有良好的生物活性和独特的理化性能，特别受到重视。但脒配合物主要来源于是脒基配体与金属离子的反应。脒及其衍生物是一类具有N-C=N结构的化合物，可看做是羧酸的氮取代衍生物，在实验室及工业生产中都具有广泛的应用价值。脒类化合物被广泛应用于农药生产当中，相对于传统农药这类产品更关注考虑于生态环境友好，兼顾功能性和经济性；脒类化合物在医药领域具有抗炎、抗病毒、抗痛、抗糖尿病、抗菌等生物活性，可利尿消炎，扩张血管，杀螨驱虫，甚至有一些脒还具有抗癌活性；在有机合成中，脒及其衍生物是一类重要的有机合成中间体，在合成吡啶类、嘧啶类、三嗪类等氮杂环化合物中都有运用。 现在脒类化合物的应用还体现在缩合剂和催化剂方面。用环脒作环氧树脂和聚氨酯的固化剂，固化效果好，而且贮藏稳定，用环脒作催化剂可制备乙二醇和碳酸乙二酯。与一般胺类相比，二环脒催化活性高，成型条件范围广，用二环脒环氧树脂制作的涂料，固化物耐湿热、玻璃化温度、电绝缘性能强。 所以本论文要研究溶剂热条件下的腈胺反应。

2. 研究内容和预期目标

通过调节水热的反应温度（压力随之改变）、物料比例、反应时间，可以获得一般方法得不到的新颖化合物。本课题就是在采用利用溶剂热热合成的方法，研究腈胺反应，得到相关杂芳基基脒衍生物配合物。具体内容体现在合成有机胺配体新的噻二唑衍生物，然后分别与不同的腈类化合物，例如乙腈、己二腈等反应，用镍、钴等金属盐化合物作催化剂，合成获得预期目标，新型的芳基脒配合物。并采用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射技术、粉末XRD衍射等手段进行分析表征。并对它们的合成方法、晶体结构及性能进行了讨论研究。

3. 研究的方法与步骤

研究方法：通过活化有机腈, 可获得传统方法难以得到的脒配合物，并表现出特殊的结构与性质。特别是腈胺反应可获得脒配合物方面尤为突出，但存在合成产率较低的问题。水热溶剂热合成是一类处于常规溶液合成技术和固相合成技术之间的温度区域的反应，通过调节水热的反应温度（压力随之改变）、物料比例、反应时间，获得一般方法得不到的新颖化合物。本课题是在采用利用溶剂热热合成的方法，研究腈胺反应，得到相关杂芳基基脒衍生物配合物。

步骤：在溶剂热条件下，通过调节水热的反应温度（压力随之改变）、物料比例、反应时间，合成有机胺配体新的噻二唑衍生物，然后分别与不同的腈类化合物，例如乙腈、己二腈等反应，用镍、钴等金属盐化合物作催化剂，合成新型的芳基脒配合物，最后进行表征与结果讨论。

4. 参考文献

[1].李家荣，张奇，李英等.一锅制备邻氨基苯甲腈及其衍生物的方法[a],2010.04.14.

[2].李静.杂芳基脒配合物的合成与性能[d]:[硕士学位论文].江苏:苏州科技学院化学工艺,2015.06.

[3].邱静娴.芳基脒配合物的合成与性质[d]:[硕士学位论文].江苏:苏州科技学院应用化学,2013.06.

5. 计划与进度安排

第1阶段：2022-2022-1学期12-20周~2022-2022-2学期第1周~第4周（2022-11-25~2022-3-23）查阅文献，制定实验计划，完成开题报告，翻译英文文献准备实验仪器。

第2阶段：第4周~第16周(2022-3-26~6-15)实验，合成设计或预定的化合物，达到目标要求；收集数据，书写论文。

第3阶段：第17周（2022-6-18~6-22）答辩，归还仪器。