1. 研究目的与意义
螺异恶唑啉类化合物含环己二烯的螺异恶唑啉核以及手性碳原子。
螺异恶唑啉类化合物具有广泛的生物活性，如抗病毒、抗菌、抗真菌、抗hiv、防污、组胺h3拮抗等。
由于生物活性的多样性和结构的多样性，这种独特而富有挑战性的螺旋骨架的合成引起了许多化学家的极大兴趣。
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2. 国内外研究现状分析
现存的合成方法主要是分子内缩合法，氧化法，1，3-偶极加成法。
高碘试剂氧化法:芳基肟化合物在高价碘化物作用下去芳构化生成环。
电子有机氧化法: 芳基肟化合物在金属铊的作用下去芳构化生成环。
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3. 研究的基本内容与计划
2018.12月查阅文献，确定研究课题，撰写任务书2019.3月8日 开题并查阅翻译文献2019.3月8日至3月底 设计具体的合成方案并合成相关底物2019.4月 确定产物结构并进行条件优化
4. 研究创新点
本课题以水作为反应介质而不是以有机溶剂作为反应介质，相较于有机溶剂，水不易燃，不易挥发，无毒，绿色，温和
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