1. 研究目的与意义
目的:吲哚在自然界中广泛存在,是重要的化工中间体和有机原料。
而吲哚类衍生物在动植物体内广泛存在,与人类的生命与生活有密切关系。
意义:在医药,农药,染料香料饲料工业,海洋防污剂领域都有应用。
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2. 国内外研究现状分析
一锅法是一种非常具有前景的有机合成方法,反应可以从相对简单的原料出发,不经中间体的分离,直接获得结构复杂的分子。
因反应过程中尽可能的采用环境友好的条件,减少副产物的产生和废物排放更受关注。
随着人们对于吲哚及其衍生物的研究进一步深入,陆续出现了很多的新的合成方法。
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3. 研究的基本内容与计划
研究内容:以简单的卤代苯胺类化合物为原料,经过一系列反应合成反应所需的叠氮炔类化合物。
以叠氮炔为底物,在钯的催化下首先得到吲哚磺酸酯,再在碱性条件下与环状二羰类化合物反应,经历环亚胺对c-c键的插入,一锅法得到吲哚啉-3-酮衍生物,并对其结构和性能做一系列表征。
①大量阅读文献,掌握反应的原理,在遇到问题时可以独立解决。
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4. 研究创新点
吲哚是一种重要的精细化工原料,广泛应用于农药工业中,其应用研究一直经久不衰,新的应用领域在不断地被开发出来。
吲哚类化合物在自然界中广泛存 在,大多具有生物活性,在农药、医药、染料、饲料、食品及添加剂等领域广泛应用,新的应用领域也在不断被开发出来,由于具有天然化合物所具有的环境友好性 而受到广泛关注,吲哚类化合物成为国内外热点的杂环类化工原料,发展前景广阔。
在创新方面,本课题设计一种本课题设计一种钯催化叠氮炔类化合物合成吲哚磺酸酯类衍生物,再插入c-c键合成吲哚酮类衍生物的方法。
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