1. 研究目的与意义
plla材料存在成本高、冲击强度差、耐热性差等缺陷,常采用共混或共聚改性的方法改善其性能。
plla与pdla共混时,通过l-和d-链段之间的氢键作用形成立构复合结晶(sc)材料,可以有效提高材料的力学和热性能(sc材料的熔点比plla的熔点高约50c)等。
聚乳酸疏水性较大,这限制了其在医学上的应用。
2. 国内外研究现状分析
:kang等在聚乙二醇( peg) /pla 嵌段共聚物体系中,首次发现 peg-plla和peg-pdla等摩尔共混可形成含pla立构复合结晶核层的胶束,该胶束具有较高的稳定性,不易发生聚集。
wu等研究了 peg-plla 和 peg-pdla 混合比例对 peg-plla/peg-pdla 混合胶束结构的影响,当两者等比例混合时,立构复合程度最大,所得胶束的稳定性显著增大,胶束的nagg降低。
kim等将peg-pdla与聚异基丙烯胺( pnipaam) /plla嵌段共聚物混合,通过 pdla与plla嵌段间的立构复合结晶制备了复合胶束,胶束的壳层包含亲水链段peg和pnipaam。
3. 研究的基本内容与计划
实验原料:葡萄糖、l-乳酸、d-乳酸、聚l-乳酸、三氯甲烷、对甲苯磺酸、二氯化锡、甲醇等1)以l-乳酸、d-乳酸为原料,采用熔融聚合制备聚l-乳酸(plla)和d-聚乳酸(pdla)。
以葡萄糖、d-乳酸、聚d-乳酸为原料,采用熔融共聚法制备聚d-乳酸与葡萄糖的共聚物(pdlag)。
2)以聚l-乳酸、pdlag为原料,溶液共混法制备表面改性plla,研究原料配比对共混物体系的影响。
4. 研究创新点
本项目拟以聚l-乳酸为基材,以含葡萄糖基团的两亲性聚d-乳酸嵌段共聚物(pdlag)为改性聚合物,利用聚合物的l-链段和d-链段间的立构复合作用、乳酸链段和葡萄糖基团的两亲性、氢键作用等因素,调控聚乳酸材料的分子自组装,调控复合结晶结构、葡萄糖基团在材料表面和体相的分布,制备亲水性好、热性能优良的葡萄糖基两亲性聚乳酸材料,并 研究其药物控制释放性能和降解性能。
以聚l-乳酸、pdlag为原料,溶液共混法制备表面改性plla,研究原料配比对共混物体系的影响。
采用粘度法、旋光法、红外光谱、差示扫描量热法、广角x-射线衍射、偏光显微镜法、扫描电镜等方法对所得共混物的性能与结构进行研究。
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