N-己基四甲氧基吖啶酮衍生物的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

课题的研究是以最终产物本课题是以最终产物n-己基四甲氧基吖啶酮的合成为目标。

对n-己基四甲氧基吖啶酮进行合成研究，有望得到具有较强发光性能的功能分子，是新型吖啶酮类有机功能材料研究的基础。

同时，通过对分子结构的适当修饰，合理调控分子的构型、能级、光物理性质和分子间相互作用，可以得到性能优异的新型光电分子。

2. 国内外研究现状分析

1，c. f. h. allen和g. h. w. mckee[1]设计了一种吖啶酮的合成方法，即以4-溴-邻二甲氧基苯和3,4-二甲氧基邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料，通过buchwald-hartwig氨基化反应得到n-(3,4-二甲氧基苯基)-3,4-二甲氧基邻氨基苯甲酸甲酯，然后通过氢氧化钠皂化和多聚磷酸关环的反应得到2,3,6,7-四甲氧基吖啶酮。

2，陈卫平[2]系统的研究了将二氰乙烯基引入吖啶酮和喹吖啶酮共轭体系对分子构型、电子能级、光物理性质和电荷传输性质的影响。

为进一步开发dcnac和dcnqa光电功能分子提供了理论依据，同时得到了一些性能优秀、具有应用价值的光电功能材料。

3. 研究的基本内容与计划

本论文是以n-己基四甲氧基吖啶酮的合成为主要研究内容，合成的实验方案为以4-溴-邻二甲氧基苯和3,4-二甲氧基邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料，通过buchwald-hartwig氨基化反应得到n-(3,4-二甲氧基苯基)-3,4-二甲氧基邻氨基苯甲酸甲酯，然后通过氢氧化钠皂化和多聚磷酸关环的反应得到2,3,6,7-四甲氧基吖啶酮，最后通过氢化钠脱质子再与碘己烷发生亲核取代反应得到最终产物。

实验过程中的中间产物和目标产物需要通过核磁氢谱验证产物结构。

对n-己基四甲氧基吖啶酮进行合成研究，并将其进一步应用于有机光电功能材料领域，是今后研究的热点。

4. 研究创新点

吖啶酮化合物的π衍生化是降低吖啶酮能级差的有效方法，有望得到具有较强发光性能的功能分子，为新型吖啶酮类有机功能材料的研究打下良好的基础。