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1. 研究目的与意义
近三十年来,抗生素的暴露、环境归趋及其生态风险一直是环境领域的研究热点之一。
抗生素通过污水处理厂出水等途径进入地表水环境后,可通过生物降解和非生物降解从水环境中消除,其中,光降解是抗生素的一个重要转化途径。
污水处理厂出水有机物(efom)和fe是地表水环境中普遍存在的光敏化剂,可能对抗生素的光降解产生重要影响,但是,目前efom以及其与fe共存时对抗生素光降解的影响还不甚清楚。
2. 国内外研究现状分析
现有文献中,对抗生素(包括氟喹诺酮类抗生素)的光降解研究较多:①白政忠等对喹诺酮类抗菌药光降解动力学及光降解物进行了研究,研究表明喹诺酮类抗生素的光降解遵循一级动力学过程,而且存在二次降解现象,光降解物大多为哌嗪环系列衍生物。
②汪昆平等对环境中氟喹诺酮类抗生素残留检测和去除研究进展中指出,恩诺沙星(enr)的光降解经过3步:第一步为哌嗪侧链的氧化分解,第二步为氧化脱氟,第三步为氟分解。
海水和淡水中的氟喹诺酮类抗生素光降解缓慢,但通过光降解去除成本较高,副产物可能存在环境风险。
3. 研究的基本内容与计划
研究内容:(1)研究efom、fe以及两者共存时对氟喹诺酮类抗生素光降解反应动力学的影响。
(2)基于紫外可见吸收光谱研究光降解过程中efom的结构特征,探索efom的紫外参数与氟喹诺酮类抗生素的去除率之间的关系。
研究计划:2017.12.24-2018.1.7 查阅文献资料,撰写开题报告和文献综述。
4. 研究创新点
目前关于氟喹诺酮类抗生素光降解的研究主要集中在溶解性有机质对其光降解的影响上,有关EfOM,特别是EfOM和Fe共存时对其光降解的影响尚未见报道。
因此,本论文主要研究EfOM和Fe对典型氟喹诺酮类抗生素光降解的影响,以期还原其在水环境中转化行为,为其生态风险评估提供依据。
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